Основное
Рекомендации
Инструкция
Отзывы
Наличие
ГАЛИДОР р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 25мг/мл - 2мл N10 (ЭГИС  , ВЕНГРИЯ)
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

ГАЛИДОР р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 25мг/мл - 2мл N10 (ЭГИС , ВЕНГРИЯ)

Количество:
2.0 мл N50
2.0 мл N10
Рецептурный препарат
Страна производительВЕНГРИЯ
Производитель ЭГИС
Общее описаниеЛекарственные средства
Количество в упаковке10
Действующее вещество Бенциклан
Цена
от 689 ₽

Самовывоз из аптеки:
в 32 аптеках
Доставка курьером:
от 200 ₽
Круглосуточно:
в 2 аптеках
Онлайн оплата

С этим товаром также покупают

Инструкция по применению ГАЛИДОР

Показать всё

Производитель

ЭГИС

Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.

Состав

Каждая ампула объемом 2 мл содержит 50 мг активного вещества бенциклана фумарата, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм 8 мг и воду для инъекций до 2 мл.

Фармакологическое действие

Бенциклан - миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие. Механизм действия Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K -зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Фармакокинетика: Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25 - 35 %. Примерно 30 - 40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы экскретируется с почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3 %). Значительное большинство метаболитов (90%) экскретируются в неконъюгированном виде, а небольшая часть экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций ночек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

Показания к применению

Сосудистые заболевания Заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий. Заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии. Устранения спазма внутренних органов Желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки - в сочетании с другими лекарственными препаратами. Урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с аналгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата. Тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность. Декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, атриовентрикулярная блокада. Эпилепсия и другие формы спазмофилии. Недавно перенесенный геморрагический инсульт. Черепно-мозговая травма (в течении последних 12 месяцев). Беременность и кормление грудью (см. раздел беременность и кормление грудью).

Прием во время беременности и кормления грудью

Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Однако, достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому введение препарата пациенткам в первом триместре беременности не рекомендуется. В период лактации следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Побочные действия

Желудочно-кишечные: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота. Центральная нервная система: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, бессонница, расстройства памяти, редко - преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, очень редко - симптомы очагового поражения ЦНС. Сердечно-сосудистые: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами). Лабораторные показатели: преходящее повышение активности аспарат-аминотрансферазы и аламин-аминотрансферазы, уменьшение количества белых кровяных клеток. Другие: общее недомогание, увеличение веса тела, аллергические реакции, редко - тромбофлебит при внутривенном введении.

Способ применения и дозировка

Раствор для в/в инъекций (после разведения) или инфузии. Сосудистые заболевания Инфузия: При сосудистых заболеваниях препарат может применяться в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 инфузии. 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100 - 200 мл изотонического раствора NaCl. Препарат вводится внутривенно-капельно в течение 1 часа 2 раза в сутки. Устранения спазма внутренних органов Инъекции: В острых случаях вводят в вену медленно 2-4 ампулы (4-8 мл) препарата, разведенного солевым раствором до 10 - 20 мл или глубоко внутримышечно 2 мл. Курс лечения 2-3 недели, при необходимости, с последующим переводом пациента на прием препарата Галидор таблетки.

Передозировка

Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, предрасположенность к коллапсу, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях - эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонические и клонические судороги. Лечение: Специфический антидот не известен. При передозировке следует применять симптоматическое лечение. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

Лекарственное взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами: - анестетиками и седативными - их эффекты могут усиливаться; - симпатомиметиками - из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий; - средствами, снижающими уровень калия крови - из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов; - препаратами наперстянки - повышается риск аритмии при передозировке наперстянки; - бета-блокаторами - из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-блокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-блокатора; - блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами - из-за возможности усиления их эффекта; - лекарственными средствами, вызывающих побочные эффекты в виде спазмофилии - из-за возможности суммации этих эффектов; - аспирин - из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.

Особые указания

Места инъекций следует периодически менять, т.к. препарат может вызвать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебит. Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечнососудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря). При длительной терапии бенцикланом рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже одного раза в 2 месяца). Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.

Условия хранения

Хранить при температуре 15-25° С в недоступном для детей месте.

Срок годности

36 мес. Не применять по истечении срока годности.

Отзывы о ГАЛИДОР р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 25мг/мл - 2мл N10

Пока нет отзывов о данном товаре

Наличие в аптеках ГАЛИДОР

ул Щорса, д 22
ул Спортивная, д 2в
ул Пирогова, д 45
ул Есенина, д 7
пр-кт Б.Хмельницкого, д 139б
ул Победы, д 118
пр-кт Б.Хмельницкого, д 148б
ул Михайловское шоссе, д 22
ул Молодежная, д 6а
ул Гагарина, д 17
ул Некрасова, д 17а
ул Чапаева, д 1а
ул Костюкова, д 13
ул Есенина, д 36б
График работы:Круглосуточно
ул Каштановая, д 39
пр-кт Б.Хмельницкого, д 82
б-р Юности, д 21б
Белгородский пр-кт, д 65а
График работы:Круглосуточно
ул Преображенская, д 106
ул Щорса, д 39а
ул Конева, д 2
ул Губкина, д 25а
ул Костюкова, д 43
ул Нагорная, д 2
пр-кт Ватутина, д 9а
Белгородский пр-кт, д 95
ул Макаренко, д 6
ул 50-летия Белгородской области, д 21
ул Чичерина, зд 1л
ул Королева, д 4а
пр-кт Славы, д 5
б-р Юности, д 35б
Внимание! Указанная цена действительна только при заказе через сайт