Основное
Рекомендации
Аналоги
Инструкция
Отзывы
Наличие
НИВАЛИН р-р д/ин. (амп.) 0.1% - 1мл N10 (Софарма, БОЛГАРИЯ)
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

НИВАЛИН р-р д/ин. (амп.) 0.1% - 1мл N10 (Софарма, БОЛГАРИЯ)

Дозировка:
0.5%
1%
0.1%
0.25%
Доставка по электронному рецепту
Страна производитель
БОЛГАРИЯ

Производитель Софарма
Общее описаниеЛекарственные средства
Количество в упаковке10
Действующее вещество Галантамин
Цена
от 1 947 ₽

Способы получения и оплаты:
В наличии:
в 29 аптеках
Доставка курьером:
от 200 ₽
Круглосуточно:
в 4 аптеках
Онлайн оплата

С этим товаром также покупают

Инструкция по применению НИВАЛИН

Показать всё

Производитель

Софарма

Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.

Состав

Нивалин - раствор для инъекций: 1 мл раствора содержат галантамина гидробромид 1, 2,5, 5 и 10 мг; 10 или 100 шт в упаковке. Таблетки Нивалин белого цвета, плоские, круглые, с двусторонней фаской и риской с одной стороны. 1 таб.: - галантамина гидробромид 5 мг или 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).

Фармакологическое действие

Ингибитор холинэстеразы обратимого действия. Облегчает проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных синапсов; усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную миорелаксантами недеполяризуещего типа. Вызывает миоз, спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме. Фармакокинетика: Галантамин быстро всасывается после подкожного введения. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается в течение 30 мин. Не обнаружено статистически значимой разницы величины площади под кривой “концентрация-время” (AUC) после однократного применения дозы 10 мг, введенной внутрь или парентерально. Максимальная концентрация в плазме крови после однократного применения дозы 10 мг, введенной внутрь или парентерально, равна 1,20 мг/мл и достигается в течение 2 ч. Время выведения 5 ч. Период полураспределения галантамина - 10 мин - более длительный в сравнении с временем полураспределения неостигмина метилсульфата и пиридостигмина бромида (0,54-3,5 мин и соответственно 5,0-6,6 мин). Период полувыведения также более продолжителен, что указывает на то, что галантамин является препаратом с “мягким”, но стабильным действием. Галантамин слабо связывается с белками плазмы. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется путем деметилирования (5-6%). Метаболиты галантамина - эпигалантамин и галантаминон, обнаруживаются в плазме и моче. Галантамин выводится в основном посредством гломерулярной фильтрации. Почечный клиренс галантамина составляет 1,40 мл/мин на кг. Не конъюгируется в печени и его билиарная экскреция слабо выражена - 0,2±0,1% за 24 часа. Галантамин в неизмененном виде и его метаболиты (галантаминон, эпигалантамин) выводятся с мочой в 89% после подкожного введения. Установлено, что почечный клиренс галантамина составляет около 100 мл/мин, что близко к клиренсу инулина. При почечной недостаточности клиренс снижается.

Показания к применению

Неврология - заболевания периферической нервной системы (полирадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, полиневрит, полиневропатии); - состояния, связанные с повреждениями передних рогов спинного мозга (после полиомиелита, миелита, спинальной мышечной атрофии); - церебральный паралич (состояния после инсульта мозга, детского церебрального паралича); - нарушения нервно-мышечного синапса (миастения гравис, мышечная дистрофия). Анестезиология и хирургия - для снятия действия недеполяризующих нервно-мышечных блокаторов и при лечении послеоперационных парезов тонкого кишечника и мочевого пузыря. Физиотерапия - для ионофореза при неврологических поражениях периферической нервной системы, ночном недержании мочи. Токсикология - при отравлении антихолинергическими препаратами.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; - бронхиальная астма; - выраженная сердечная недостаточность, брадикардия, стенокардия, атриовентрикулярная блокада; - артериальная гипертензия; - эпилепсия; - гиперкинезы, тяжелая печеночная недостаточность, механическая кишечная непроходимость; - тяжелая почечная недостаточность, механические нарушения проходимости мочевыводящих путей; - детский возраст до 1 года; - беременность и период лактации. С осторожностью: Почечная недостаточность, нарушение мочеиспускания, недавно перенесенное оперативное вмешательство на предстательной железе, оперативные вмешательства с применением общей анастезии (наркоза). Когда лечение ингибиторами холинэстеразы, включительно галантамином, связано со снижением массы тела, необходимо следить за массой тела пациентов.

Прием во время беременности и кормления грудью

Применение препарата во время беременности противопоказано. Так как данных по проникновению в грудное молоко нет, то данный препарат противопоказан при грудном вскармливании. При необходимости применения Нивалина® в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Побочные действия

Гиперчувствительность к галантамину. Выраженные никотиновые или мускариновых (в более низкой степени) эффекты, характерные для фармакологического класса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, АВ-блокада, стенокардия, сердцебиение, гипотензия или гипертензия. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессоница. Со стороны органов зрения: сужение зрачков, увеличение слезной секреции. Респираторные, грудные и медиастинальные нарушения: тахипноэ, бронхоспазм, увеличение назальной и бронхиальной секреции. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота; рвота, диарея, повышенное слюноотделение, усиление кишечной перистальтики, боли в животе. Со стороны иммунной системы: зуд, высыпания, крапивница, ринит. В единичных случаях наблюдаются острые реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок с потерей сознания. При усиленных парасимпатикомиметических реакциях суточную дозу следует уменьшить или лечение прекратить на 2-3 дня и после этого продолжить более низкими дозами. Прочие: потеря аппетита, потеря массы тела, повышенное потение, мышечные спазмы;

Способ применения и дозировка

Парентерально: подкожно, внутримышечно или внутривенно. Доза и продолжительность лечения Нивалином®обязательно устанавливаются лечащим врачом в зависимости от тяжести симптомов заболевания и индивидуальной реакции больного к проводимому лечению. Неврология Нивалин® в форме раствора для инъекций используется для непродолжительного лечения в случае невозможности приема препарата внутрь. При первой возможности переходят на пероральный прием препарата. Взрослые Обычно Нивалин® раствор для инъекций назначают в дозе 0,03-0,28 мг/кг. Рекомендуется начальная доза 2,5 мг в день. Суточную дозу постепенно увеличивают через 3-4 дня на 2,5 мг, в 2-3 приема в равных дозах. Максимальная однократная доза для взрослых составляет 10 мг подкожно, а максимальная суточная доза - 20 мг. Дети Дозы устанавливаются врачом согласно расчету на кг массы тела ребенка, тяжести симптомов и индивидуальной переносимости. Применяется подкожно в следующих суточных дозах: Дети от 1 до 2 лет: 0,25-1 мг (0,02-0,08 мг/кг) У детей старше 3 лет Нивалин® раствор для инъекций применяется в дозе 0,03-0,28 мг/кг или: от 3 до 5 лет: 0,5 - 5 мг; от 6 до 8 лет: 0,75 - 7,5 мг; от 9 до 11 лет: 1-10 мг; от 12 до 15 лет: 1,25 - 12,5 мг; старше 15 лет: 1,25-15 мг. Анестезиология, хирургия и токсикология В качестве антикурарного средства и антидота при передозировке периферическими недеполяризующими нервно-мышечными блокаторами Нивалин® вводится внутривенно в дозе 10-20 мг в день. При послеоперационных парезах желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря вводится подкожно, внутримышечно или внутривенно в дозах, согласно возрасту, разделенных на 2-3 приема в день. Дети Дозы устанавливаются врачом, и применяются согласно расчету на кг массы тела ребенка, тяжести симптомов и индивидуальной переносимости. Вводится внутривенно в следующих дозах: Дети от 1 года до 2 лет: 0,25 - 1 мг (0,03-0,08 мг/кг) У детей старше 3-летнего возраста Нивалин® раствор для инъекций назначается в дозе 0,03 -0,28 мг/кг или: от 3 до 5 лет: 0,5 - 5 мг; от 6 до 8 лет: 0,75 - 7,5 мг; от 9 до 11 лет: 1-10 мг; от 12 до 15 лет: 1,25 - 12,5 мг; старше 15 лет и взрослые: 1,25-15 мг. Физиотерапия При ионофорезе - от 2,5 до 5 мг галантамина (при величине электрического тока от 1 до 2 mA) в течение 10 минут на протяжении 10-15 дней.

Передозировка

Симптомы при передозировке Нивалином®: тошнота, рвота, коликообразные боли (спазмы) в животе, диарея, снижение артериального давления, брадикардия, спазм бронхов, а в более тяжелых случаях - судороги и кома. Лечение: симптоматическая терапия, контроль функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем. В качестве антидота можно применять атропин в дозе 0,5-1 мг внутривенно; дозу можно ввести повторно в зависимости от клинической картины.

Лекарственное взаимодействие

Нивалин® является слабым антоганистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Между Нивалином® и м-холиноблокаторами (атропин, гоматропина метилбромид), ганглиоблокаторами (бензогексония бензолсульфонат, азаметония бромид, пахикарпина гидройодит), недеполяризирующими миорелаксантами (тубокурарина хлорид и др.), хинина и прокаинамида возможен антагонизм. Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, амикацин) могут снижать терапевтический эффект Нивалина®. Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний и др.) Циметидин может повышать биодоступность галантамина. В метаболизме галантамина принимают участие изоферменты CYP2D6 и CYP3A4. Хинидин, пароксетин, флуоксетин подавляют изофермент CYP2D6, а кетоконазол, зидовудин, эритромицин подавляют изофермент CYP3A4. Таким образом, они могут оказывать влияние на метаболизм галантамина, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке.

Особые указания

Лечение надо проводить в комплексе с физиотерапевтическими процедурами (массаж, лечебная гимнастика), которые следует начинать через 1-2 ч после введения препарата. Во время лечения недопустимо применение этанола и седативных лекарственных средств. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В период лечения Нивалином® необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, так как применение препарата может вызывать нарушение зрения, головокружение и сонливость.

Условия хранения

Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

60 мес. Не применять по истечении срока годности.

Отзывы о НИВАЛИН р-р д/ин. (амп.) 0.1% - 1мл N10

Пока нет отзывов о данном товаре

Наличие в аптеках НИВАЛИН

ул Королева, д 4а
График работы:Круглосуточно
ул Каштановая, д 39
пр-кт Ватутина, д 9а
ул Костюкова, д 43
б-р Юности, д 35б
ул Есенина, д 36б
ул Чичерина, зд 1л
пр-кт Б.Хмельницкого, д 139б
ул Пирогова, д 45
ул Нагорная, д 2
ул Губкина, д 25а
ул Преображенская, д 106
пр-кт Б.Хмельницкого, д 82
б-р Юности, д 21б
Белгородский пр-кт, д 95б
Белгородский пр-кт, д 65а
График работы:Круглосуточно
ул Чапаева, д 1а
ул Некрасова, д 17а
ул Гагарина, д 17
пр-кт Славы, д 5
ул Михайловское шоссе, д 22
ул Есенина, д 7
ул 50-летия Белгородской области, д 21
ул Макаренко, д 6
ул Костюкова, д 13
ул Молодежная, д 6а
ул Победы, д 118
ул Спортивная, д 2
ул Щорса, д 22