ХОЛИТИЛИН р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 250мг/мл - 4мл N3 (КАНОНФАРМА, РФ)

1 ампула содержит: активное вещество: Холина альфосцерата полигидрат (Липоид ГФХ 85Ф), в пересчете на холина альфосцерат 1000 мг; вспомогательные вещества: повидон, вода для инъекций.

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Фармакокинетика: Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

В комплексной терапии при: - черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период); - цереброваскулярной недостаточности; - психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга; - мультиинфарктной деменции.

- гиперчувствительность; - геморрагический инсульт (острая стадия); - беременность; - период грудного вскармливания; - возраст до 18 лет.

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15-20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).

Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности.