Основное
Аналоги
Инструкция
Форма
Отзывы
Наличие
ДРОТАВЕРИН р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 2% - 2мл N10 (Биосинтез, РФ)
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

ДРОТАВЕРИН р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 2% - 2мл N10 (Биосинтез, РФ)

Рецептурный препарат
Страна производительРФ
Производитель Биосинтез
Общее описаниеЛекарственные средства
Количество в упаковке10
Действующее вещество Дротаверин
Цена
от 169 ₽

Самовывоз из аптеки:
в 32 аптеках
Круглосуточно:
в 2 аптеках
Онлайн оплата

Инструкция по применению ДРОТАВЕРИН

Показать всё

Производитель

Биосинтез

Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.

Состав

Состав на 1 мл: Активное вещество: дротаверина гидрохлорид - 20 мг; вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, этанол 95 % - 66,7 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Фармакологическое действие

Дротаверин - производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие. Дротаверин обладает выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет ингибирования фосфодиэстеразы-4 (ФДЭ-4). ФДЭ-4 гидролизует цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к Са2+ -кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию Са2+, благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5, поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ-4, содержание которой в разных тканях различное. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желче- и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения.

Показания к применению

Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит. Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом) при гинекологических заболеваниях: дисменорея. При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе холецистографии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к дротаверину или к любому из компонентов препарата. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность. Тяжелая хроническая сердечная недостаточность. AV- блокада II-III степени. Период лактации, период родов, детский возраст. С осторожностью: Препарат применяют с осторожностью при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме простаты, глаукоме, артериальной гипотензии, беременности.

Прием во время беременности и кормления грудью

Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат не следует применять во время родов (потенциальный риск развития послеродовых атонических кровотечений). При необходимости применения препарата в период лактации необходимо отказаться от грудного вскармливания.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов приведена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1% и менее 10%; нечасто - не менее 0,1% и менее 1%; редко - не менее 0,01% и менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%, включая единичные случаи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение, аритмия, артериальная гипотензия; Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, рвота, запор; Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль, бессонница; Со стороны иммунной системы: редко - ангионевротический отек, крапивница; частота неизвестна - анафилактический шок; Местные реакции: редко - реакции в месте введения; Прочее: редко - чувство жара, потливость, развитие аллергического дерматита, при внутривенном введении - коллапс.

Способ применения и дозировка

Внутримышечно или подкожно - по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в сутки. Курс лечения 1-2 недели и более. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь. В случаях, когда необходим быстрый эффект, внутривенно медленно вводят 2-4 мл препарата в 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы. Не смешивают в одном шприце с раствором аминофиллина.

Передозировка

При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Передозировка дротаверина может приводить к нарушениям сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной. В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении дротаверин может уменьшить антипаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора). Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы. Снижает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина. Усиливает риск артериальной гипотензии, вызываемой трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Особые указания

При внутривенном введении пациент должен находиться в горизонтальном положении (риск коллапса). При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 часа после парентерального, особенно внутривенного введения).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лекарственная форма ДРОТАВЕРИН

Отзывы о ДРОТАВЕРИН р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 2% - 2мл N10

Пока нет отзывов о данном товаре

Наличие в аптеках ДРОТАВЕРИН

ул Щорса, д 22
ул Спортивная, д 2в
ул Пирогова, д 45
ул Есенина, д 7
пр-кт Б.Хмельницкого, д 139б
ул Победы, д 118
пр-кт Б.Хмельницкого, д 148б
ул Михайловское шоссе, д 22
ул Молодежная, д 6а
ул Гагарина, д 17
ул Некрасова, д 17а
ул Костюкова, д 13
ул Есенина, д 36б
График работы:Круглосуточно
ул Каштановая, д 39
пр-кт Б.Хмельницкого, д 82
б-р Юности, д 21б
Белгородский пр-кт, д 65а
График работы:Круглосуточно
ул Преображенская, д 106
ул Щорса, д 39а
ул Конева, д 2
ул Костюкова, д 43
ул Нагорная, д 2
пр-кт Ватутина, д 9а
Белгородский пр-кт, д 95
ул Макаренко, д 6
ул 50-летия Белгородской области, д 21
Постамат
б-р Юности, д 35б
ул Королева, д 4а
пр-кт Славы, д 5
ул Чапаева, д 1а
ул Чичерина, зд 1л
ул Губкина, д 25а
Внимание! Указанная цена действительна только при заказе через сайт