Основное
Рекомендации
Аналоги
Инструкция
Отзывы
Наличие
АКУПАН р-р д/инф. и в/м введ. (амп.) 10мг/мл - 2мл N5 (БИОКОДЕКС, ФРАНЦИЯ)
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

АКУПАН р-р д/инф. и в/м введ. (амп.) 10мг/мл - 2мл N5 (БИОКОДЕКС, ФРАНЦИЯ)

Доставка по электронному рецепту
Страна производитель
ФРАНЦИЯ

Производитель БИОКОДЕКС
Общее описаниеЛекарственные средства
Количество в упаковке5
Действующее вещество Нефопам
Цена
от 1 322 ₽

Способы получения и оплаты:
В наличии:
в 30 аптеках
Доставка курьером:
от 200 ₽
Круглосуточно:
в 2 аптеках
Онлайн оплата

С этим товаром также покупают

Инструкция по применению АКУПАН

Показать всё

Производитель

БИОКОДЕКС

Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.

Состав

1 ампула (2 мл) содержит: действующее вещество: нефопама гидрохлорид 20,0 мг, вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат 32,215 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 3,440 мг, вода для инъекций до 2,0 мл

Фармакологическое действие

АКУПАН®-БИОКОДЕКС является ненаркотическим анальгезирующем средством центрального действия, структурно отличающимся от других известных анальгетиков. In vitro, ингибировал обратный захват дофамина, норадреналина и серотонина в синаптосомах крыс. In vivo, у животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения освобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холинблокирующим эффектом. Во время исследований наблюдалось временное и умеренное увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления. Фармакокинетика: После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут и в среднем составляет 25 нг/мл. Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, период полувыведения (Т1/2) в среднем составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 71-76%. Биотрансформация значительна, идентифицированы три основных метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. Выводится в основном почками: 87% введенной дозы присутствует в моче, менее 5% введенной дозы выводится в неизменном виде. Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6%, 3% и 36% соответственно от дозы введенной внутривенно.

Показания к применению

Симптоматическое лечение острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата. - Детский возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных). - Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия. - Риск задержки мочи, вызванной заболеваниями уретры и/или предстательной железы. - Риск развития острой глаукомы. - Беременность, период грудного вскармливания (см. также раздел "Беременность и период грудного вскармливания"). С осторожностью: Следует соблюдать осторожность: - при печеночной недостаточности - при почечной недостаточности (в связи с риском кумуляции и, как следствие, увеличением риска развития нежелательных явлений) - у пациентов с сердечно-сосудистой патологией, так как препарат может вызывать тахикардию (см. раздел "Побочное действие") - у пациентов пожилого возраста лечение препаратом АКУПАН®-БИОКОДЕКС не рекомендуется в связи с его антихолинергическим действием.

Прием во время беременности и кормления грудью

В связи с отсутствием исследований, проведенных у животных, и клинических данных у человека, риск применения препарата не установлен, поэтому препарат АКУПАН®-БИОКОДЕКС противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания (см. также раздел "Противопоказания").

Побочные действия

Ниже перечислены нежелательные явления (НЯ), отмечавшиеся при приеме препарата АКУПАН®-БИОКОДЕКС, с использованием системно-органных классов и в соответствии с классификацией по частоте развития: очень частые (>1/10), частые (> 1/100, < 1/10), нечастые (> 1/1000, < 1/100) и редкие (> 1/10000, < 1/1000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нарушения психики Редкие: раздражительность, возбуждение, галлюцинации, лекарственная зависимость. Частота неизвестна: спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы Очень частые: сонливость. Частые: головокружение. Редкие: судороги. Частота неизвестна: кома. Нарушения со стороны сердца Частые: тахикардия, учащенное сердцебиение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень частые: тошнота, рвота. Частые: сухость во рту. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частые: задержка мочи. Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень частые: повышенная потливость. Редкие: недомогание. Нарушения со стороны иммунной системы Редкие: гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. Следующие нежелательные явления, представленные выше, относятся к атропиноподобным реакциям: раздражительность, возбуждение, головокружение, судороги, тахикардия, учащенное сердцебиение, сухость во рту, повышенная потливость. При приеме препарата АКУПАН®-БИОКОДЕКС могут возникать другие атропиноподобные реакции, которые ранее не наблюдались.

Способ применения и дозировка

Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента. Внутримышечное введение: АКУПАН®-БИОКОДЕКС следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза - 120 мг. Внутривенное введение: АКУПАН®-БИОКОДЕКС следует вводить в виде внутривенной инфузии в течение не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа во избежание возникновения таких нежелательных явлений, как тошнота, головокружение, потливость. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза - 120 мг. Не следует превышать рекомендованную дозу. Методика введения: АКУПАН®-БИОКОДЕКС можно вводить в обычных растворах для инфузий (изотонический раствор натрия хлорида или раствор декстрозы). Следует избегать смешивание препарата АКУПАН®-БИОКОДЕКС и других инъекционных препаратов в одном шприце. Препарат следует использовать сразу же после вскрытия флакона, разведения. Курс лечения - не более 8-10 дней.

Передозировка

Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации. Лечение: симптоматическое, мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной систем в условиях стационара.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение препарата с наркотическими средствами (анальгетики, противокашлевые препараты и препараты для заместительной терапии зависимости), нейролептиками, барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками не бензодиазепинового ряда (такие, как мепробамат), снотворными препаратами, седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативными блокаторами H1-гистаминовых рецепторов, антигипертензивными препаратами центрального действия, баклофеном, талидамидом и другими седативными средствами, так как это может усилить угнетение ЦНС и привести к снижению внимательности. Этанол и этанолсодержащие препараты усиливают седативный эффект препарата.

Особые указания

При применение препарата АКУПАН®-БИОКОДЕКС существует риск возникновения лекарственной зависимости. АКУПАН®-БИОКОДЕКС не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом АКУПАН®-БИОКОДЕКС, повышает риск развития синдрома отмены. Соотношение польза/риск при лечении препаратом подлежит постоянной переоценке. АКУПАН®-БИОКОДЕКС не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов. Не следует применять одновременно с алкоголем, этанолсодержащими и седативными препаратами (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Во время лечения препаратом АКУПАН®-БИОКОДЕКС не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за возможного появления сонливости и, как следствие, снижения внимательности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Отзывы о АКУПАН р-р д/инф. и в/м введ. (амп.) 10мг/мл - 2мл N5

Пока нет отзывов о данном товаре

Наличие в аптеках АКУПАН

ул Костюкова, д 13
ул Победы, д 118
ул Костюкова, д 43
ул Некрасова, д 17а
ул Губкина, д 25а
ул Гагарина, д 17
пр-кт Славы, д 5
ул Пирогова, д 45
пр-кт Б.Хмельницкого, д 139б
ул Нагорная, д 2
пр-кт Ватутина, д 9а
ул 50-летия Белгородской области, д 21
ул Спортивная, д 2в
Белгородский пр-кт, д 65а
График работы:Круглосуточно
ул Молодежная, д 6а
ул Макаренко, д 6
б-р Юности, д 35б
ул Королева, д 4а
График работы:Круглосуточно
ул Чапаева, д 1а
б-р Юности, д 21б
ул Щорса, д 39а
Белгородский пр-кт, д 95
ул Каштановая, д 39
пр-кт Б.Хмельницкого, д 82
ул Есенина, д 7
ул Щорса, д 22
ул Преображенская, д 106
ул Михайловское шоссе, д 22
ул Чичерина, зд 1л
ул Есенина, д 36б
Внимание! Указанная цена действительна только при заказе через сайт