Основное
Рекомендации
Инструкция
Форма
Отзывы
ЛОРАТАДИН сироп (фл.) 1мг/мл - 100мл N1 (Галентик Фарма, РФ/ПОЛЬША)
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

ЛОРАТАДИН сироп (фл.) 1мг/мл - 100мл N1 (Галентик Фарма, РФ/ПОЛЬША)

Страна производительРФ/ПОЛЬША
Производитель Галентик Фарма
Общее описаниеЛекарственные средства
Количество в упаковке1
Действующее вещество Лоратадин
Уведомить о поступлении

С этим товаром также покупают

Инструкция по применению ЛОРАТАДИН

Показать всё

Производитель

Галентик Фарма

Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.

Состав

В 1 мл сиропа содержится лоратадин 1 мг

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

Показания к применению

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или компонентам лекарственного средства, период лактации, детский возраст до 2 лет.

Прием во время беременности и кормления грудью

Безопасность применения лоратадина в период беременности не установлена, поэтому его применения желательно избегать. Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Во время клинических исследований, проведенных с участием взрослых и подростков, чаще всего наблюдались сонливость (1,2 %), головная боль (0,6 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). После регистрации лоратадина очень редко (<1/10 000 пациентов) наблюдались следующие побочные эффекты: Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: головокружение. Со стороны сердца: тахикардия, ощущение сердцебиений. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, сухость во рту, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функций печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, облысение. Общие нарушения: усталость. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - повышение веса.

Способ применения и дозировка

Внутрь, вне зависимости от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг – по 10 мг 1 раз в сутки (что соответствует 10 мл сиропа). Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – 5 мг 1 раз в сутки (что соответствует 5 мл сиропа). Пациенты с печёночной недостаточностью У пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью начальная доза должна быть уменьшена из-за риска снижения клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендуемая первоначальная доза составляет 10 мг (10 мл сиропа) через день; для детей с массой тела 30 кг и менее рекомендуется доза 5 мг (5 мл сиропа) через день. Лицам с нарушением функции почек, а также пожилым пациентам не требуется специальной коррекции дозы.

Передозировка

Симптомы передозировки связаны с антихолинэргическим действием лоратадина. В случае передозировки возможны: головная боль, сонливость, тахикардия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ не эффективен, об эффективности перитонеального диализа информация отсутствует.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Особые указания

Рекомендуется отменить лечение не менее чем за 48 часов до проведения кожной пробы на аллергены. Сироп содержит незначительное количество натрия (менее 1 ммоль в дозе сиропа), поэтому его прием не требует корректировки потребления пищевой соли у лиц, находящихся на низкосолевой диете. Сироп содержит сорбитол, поэтому его не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы. Сироп содержит спирт этиловый в незначительных количествах (менее 100 мг в суточной дозе).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 2 ºС до 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять после окончания срока годности.

Лекарственная форма ЛОРАТАДИН

Отзывы о ЛОРАТАДИН сироп (фл.) 1мг/мл - 100мл N1

Пока нет отзывов о данном товаре
Внимание! Указанная цена действительна только при заказе через сайт