Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ривароксабан может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Как и другие похожие лекарственные препараты, которые уменьшают образование тромбов, препарат Ривароксабан может вызывать кровотечение. Кровотечение может угрожать жизни. Слишком сильное кровотечение может привести к резкому падению давления (шоку). Иногда может быть незаметно, что возникло кровотечение.
Немедленно сообщите врачу, если у Вас появилась любая из следующих нежелательных реакций:
• Кровотечение
─ кровотечение в головном мозге или внутри черепа (могут быть следующие симптомы: головная боль, слабость одной стороны тела, тошнота, судороги, уменьшение ясности сознания, скованность затылочных мышц).
Данное состояние опасно для жизни, Вам срочно требуется медицинская помощь. Немедленно обратитесь за медицинской помощью!
─ долгое или сильное кровотечение;
─ необычная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимые отеки, одышка, боль в груди или стенокардия.
Ваш врач может решить, что нужно тщательное наблюдение, или изменит лечение.
• Тяжелая кожная реакция
─ распространение тяжелой кожной сыпи, волдырей или поражение слизистой оболочки, например, во рту или в глазах (синдром Стивенса−Джонсона/токсический эпидермальный некролиз);
─ реакция на лекарства, которая вызывает сыпь, повышение температуры, воспаление внутренних органов, нарушения в крови и системные симптомы (DRESS-синдром).
При первом появлении таких признаков следует прекратить прием препарата Ривароксабан.
Это очень редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000).
• Тяжелая аллергическая реакция
─ отек лица, губ, рта, языка или горла, затрудненное глотание, крапивница и затрудненное дыхание, резкое снижение давления.
Тяжелые аллергические реакции возникают очень редко (анафилактические реакции, включая анафилактический шок, могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) и нечасто (ангионевротический отек и аллергический отек, могут возникать не более чем у 1 человека из 100).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ривароксабан:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
─ анемия (низкое количество эритроцитов в крови), может вызывать бледность кожи, слабость или одышку;
─ головная боль, головокружение;
─ кровоизлияние в глаз;
─ снижение артериального давления (возможные признаки: головокружение или обморок при вставании);
─ кровоизлияние в ткани или полости тела (гематома, синяк);
─ кровотечение из носа, кашель кровью;
─ кровоточивость десен, кровотечение в желудке или в кишечнике (включая кровотечение из заднего прохода);
─ боль в животе, расстройство пищеварения (диспепсия), тошнота и рвота, запор, понос;
─ в анализе крови - повышение активности некоторых ферментов печени (печеночных трансаминаз);
─ кожный зуд (включая нечастые случаи зуда по всему телу), кожная сыпь;
─ кожные и подкожные кровоизлияния;
─ боль в конечностях;
─ кровотечение из мочевыводящих путей или половой системы (включая кровь в моче и тяжелое менструальное кровотечение);
─ нарушение работы почек (включая повышение концентрации креатинина, повышение концентрации мочевины в анализе крови);
─ повышение температуры тела (лихорадка);
─ отек конечностей (периферический отек);
─ снижение общей физической силы и энергии (слабость, усталость);
─ кровотечение после медицинской процедуры (включая анемию после операции и кровотечение из раны);
─ выделение крови или жидкости из раны.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
─ тромбоцитоз (повышенное количество тромбоцитов в крови, тромбоциты - это клетки, которые помогают свертыванию крови);
─ тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов в крови);
─ аллергические реакции, включая аллергические реакции кожи (аллергический дерматит);
─ кровотечение в головном мозге или внутри черепа (смотрите выше «Кровотечение»);
─ обморок;
─ учащенное сердцебиение (тахикардия);
─ сухость во рту;
─ нарушение работы печени (можно увидеть по анализу крови);
─ в анализе крови - повышение уровня билирубина, повышение активности щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы (ГГТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), липазы, амилазы;
─ крапивница;
─ кровоизлияние в сустав (гемартроз, вызывает боль и отек);
─ ухудшение общего самочувствия (включая недомогание).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
─ желтуха (пожелтение кожи и глаз);
─ в анализе крови - повышение концентрации прямого билирубина (с соответствующим повышением активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) или без него);
─ холестаз (нарушение оттока желчи);
─ гепатит, включая повреждение гепатоцеллюлярной системы (воспаление печени, включая повреждение печени);
─ кровоизлияние в мышцу;
─ локальный отек;
─ скопление крови (гематома), возникающее как осложнение процедуры, при проведении которой вводят катетер в артерию (псевдоаневризма).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
─ эозинофильная пневмония (заболевание, при котором происходит накопление эозинофилов - одного из типов белых клеток крови в легочных альвеолах (пузырьках)).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
─ повышение давление в мышцах ног или рук после кровотечения, вследствие которого развиваются боль, отек, изменение чувствительности, онемение или паралич (компартмент-синдром после кровотечения);
─ почечная недостаточность и острая почечная недостаточность после тяжелого кровотечения.;
─ почечное кровотечение, иногда с присутствием крови в моче, приводящее к неспособности почек работать должным образом (нефропатия, ассоциированная с приемом антикоагулянтов).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы так же можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.