ЛОРАНГИН спрей д/местн. прим. доз. 0.255мг/доза - 30мл N1 (ЮжФарм, РФ)

100 мл препарата содержат:Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,15 г.Вспомогательные вещества: этанол 95 % - 10,0 мл, глицерол - 5,0 г, метилпарагидроксибензоат -0,10г, ароматизатор ментоловый - 0,25 г, натрия сахарината дигидрат - 0,029 г, натрия гидрокарбонат - 0,0035 г, полисорбат 20 - 0,25 г, вода очищенная - до 100 мл. 1 доза препарата содержит:Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,255 мг. Вспомогательные вещества: этанол 95 % - 0,017 мл, глицерол - 8,52 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,17 мг, ароматизатор ментоловый - 0,43 мг, натрия сахарината дигидрат - 0,049 мг, натрия гидрокарбонат - 0,0060 мг, полисорбат 20 - 0,43 мг, вода очищенная - до 0,17 мл.

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счёт быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.Фармакокинетика:При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспалённые ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Экскреция бензидамина происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии); фарингит, ларингит, тонзиллит; кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); калькулёзное воспаление слюнных желёз; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); после лечения или удаления зубов; пародонтоз; При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.С осторожностью: Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Не следует применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):очень часто - ≥1/10;часто - от ≥1/100 до <1/10;нечасто - от ≥1/1 000 до <1/100;редко - от ≥1/10 000 до <1/1 000;очень редко - <1/10 000, включая отдельные сообщения;частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьёзности.Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.Аллергические реакции: нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отёк, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.Взрослым (в том числе больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет - по 4–8 впрыскиваний 2–6 раз в сутки.Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2–6 раз в день.Детям от 3 до 6 лет - по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2–6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьёзной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приёма препарата.Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет содержит от 64 мкл до 128 мкл этанола (4–8 впрыскиваний), для детей от 6 до 12 лет - 64 мкл этанола (4 впрыскивания), для детей от 3 до 6 лет - от 48 мкл до 64 мкл этанола (3–4 впрыскивания).

В недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

48 мес. Не применять по истечении срока годности.