АРМАВИСКОН МН р-р для в/суставн. введ. (шприц) 20мг/мл+5мг/мл - 2мл N1 (СОЛОФАРМ, РФ)

Натрия гиалуронат 20 мг/мл, Маннитол 5 мг/мл Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7 мг, натрия гидрофосфат безводный - 0.24 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.055 мг, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота - до pH 6.5-7.5, вода д/и - до 1 мл.

Средство Армавискон® МН является протезом синовиальной жидкости сухожилия и суставов. Оказывает анальгезирующее и корректирующее действие на метаболизм костной и хрящевой ткани.

Для увеличения подвижности сухожилий и устранения боли, обусловленной различными заболеваниями сухожилий (хронические тендинопатии); для увеличения подвижности сустава и устранения боли, обусловленной первичным или вторичным остеоартритом или посттравматическими изменениями суставов, или другими заболеваниями суставов; для реабилитации после артроскопии.

Повышенная чувствительность к компонентам средства; повышенная чувствительность к белкам грамположительных бактерий; наличие инфекции или повреждений, или признаков активного заболевания кожного покрова в области предполагаемой инъекции; наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе; наличие системных нарушений свертываемости крови; после введения другого инъекционного препарата в области или в непосредственной близости к месту предполагаемой инъекции; острый синовит; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Не рекомендуется применять средство при беременности и в период грудного вскармливания.

После околосухожильного введения средства Армавискон® МН возможно появление местных реакций, таких как боль, ощущение жара, кровоподтек, покраснение или припухлость. Возможно возникновение умеренной болезненности, отека, повышение температуры и покраснение в области инъекции после внутрисуставной инъекции натрия гиалуроната. Есть минимальные риски, связанные с процедурой внутрисуставной инъекции, в основном, инфекции и кровотечения.

Средство должно вводиться только медицинским персоналом, прошедшим специальное обучение технике введения в околосухожильное пространство и место прикрепления сухожилия или в полость сустава, в асептических условиях в лечебных учреждениях.

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Армавискон® МН предназначен только для однократного применения. Необходимо соблюдать общие меры и предосторожности при введении средства в околосухожильное пространство или в полость сустава. Средство Армавискон® МН следует вводить точно в околосухожильное пространство или в область пораженного сухожилия, при необходимости используя диагностическую визуализацию, например, УЗИ или томографические снимки. Процедуры следует избегать у пациентов с вазовагальной реакцией и обмороками в анамнезе. Пациенты, которые испытали какие-либо осложнения в течение нескольких дней после инъекции, должны немедленно обратиться к врачу.

Армавискон® МН следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С; не замораживать

Срок годности - 3 года.