ВИНПОЦЕТИН табл. 5мг N60 (ФАРМПРОЕКТ, РФ)

Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Винпоцетин — 5,00 мг

Действующее вещество препарата, винпоцетин, обладая комплексным механизмом лечебного действия, благоприятно влияет на мозговое кровообращение, а также реологические свойства крови. Улучшает процессы метаболизма, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканями мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; стимулирует транспорт глюкозы (универсального источника энергии для мозга) через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь. Селективно блокирует Са2+‑зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), концентрацию аденозинтрифосфата (АТФ) и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы. Оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови. Увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Уменьшение выраженности неврологических и/или психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе, восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). · Хронические сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов). · Снижение слуха сосудистого или токсического (медикаментозного) происхождения, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам препарата. · Острая стадия геморрагического инсульта. · Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма. · Беременность (возможны кровотечения и спонтанные аборты). · Период лактации (прекратить грудное вскармливание или прием препарата). · Возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности препарата). · Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции лактозы/изомальтозы (в связи с тем, что в состав препарата входит лактоза).

Беременность Винпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения. Кормление грудью В течение часа в грудное молоко проникает 025%: принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты достаточно редки. В клинических исследованиях показано что нежелательные реакции с частотой "часто" (≥ 1/100 < 1/10) не возникали поэтому частота развития неблагоприятных побочных реакций отмеченных при приеме винпоцетина приведена в следующей градации: нечасто (≥ 1/1000 < 1/100) редко (≥ 1/10 000 < 1/1000) очень редко (< 1/10 000). Данные представлены по системно-органным классам (по классификации Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности Med-DRA). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко - лейкопения тромбоцитопения. Очень редко - анемия агглютинация эритроцитов. Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко - гиперчувствительность. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Нечасто - гиперхолестеринемия. Редко - снижение аппетита анорексия сахарный диабет. Нарушения психики Редко - бессонница нарушение сна беспокойство. Очень редко - эйфория депрессия. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто - головная боль. Редко - расстройства вкуса ступор односторонний парез сонливость амнезия. Очень редко - тремор спазмы. Нарушения со стороны органа зрения Редко - отёк диска зрительного нерва. Очень редко - гиперемия конъюнктивы. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта Нечасто - вертиго. Редко - гиперакузия гипоакузия шум в ушах. Нарушения со стороны сердца Редко - ишемия/инфаркт миокарда стенокардия брадикардия тахикардия экстрасистолия ощущение сердцебиения. Очень редко - аритмия фибрилляция предсердий. Нарушения со стороны сосудов Нечасто - снижение артериального давления. Редко - повышение артериального давления "приливы" тромбофлебит. Очень редко - колебания артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто - дискомфорт в животе сухость во рту тошнота. Редко - боль в животе запор диарея диспепсия рвота. Очень редко - дисфагия стоматит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко - эритема повышенное потоотделение зуд крапивница сыпь. Очень редко - дерматит. Общие расстройства и нарушения в месте введения Редко - астения утомляемость чувство жара. Очень редко - дискомфорт в грудной клетке гипотермия. Лабораторные и инструментальные данные Нечасто - снижение артериального давления. Редко - повышение артериального давления повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови депрессия сегмента ST на электрокардиограмме снижение количества эозинофилов изменение активности "печёночных" ферментов. Очень редко - уменьшение количества лейкоцитов снижение числа эритроцитов сокращение тромбинового времени увеличение массы тела.

Препарат принимают внутрь после еды. Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 1-2 таблетки 3 раза в день). Начальная суточная доза - 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю от начала приема препарата. При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе.

Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол пиндолол) клопамидом глибенкламидом дигоксином аценокумаролом гидрохлоротиазидом и имипрамином. В редких случаях одновременное применение винпоцетина и метилдопы сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта поэтому при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД. Несмотря на отсутствие данных подтверждающих возможность взаимодействия рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами центрального противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Наличие синдрома удлинённого интервала QT и одновременный приём препаратов вызывающих удлинение интервала QT обусловливает необходимость периодического контроля ЭКГ. Таблетки Винпоцетин содержат лактозу. В случае непереносимости лактозы следует учитывать что одна таблетка содержит 1500 мг лактозы моногидрата. Препарат следует применять с осторожностью при внутричерепной гипертензии при одновременном применении с противоаритмическими лекарственными средствами а также при синдроме удлиненного интервала QT или одновременном применении с препаратами удлиняющими интервал QT. При синдроме удлиненного интервала QT или одновременном применении средств удлиняющих интервал QT следует осуществлять ЭКГ-мониторинг.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

2 года