Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Метронидазол является производным 5-нитроимидазола с противопротозойным и антибактериальным
действием. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы
внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших.
Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез
их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Метронидазол активен в отношении: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytiсa, Gardnerella vaginalis,
Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе, Bacteroides
fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus),
Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens)
и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp.,
Peptostreptococcus spp.). Минимальная подавляющая концентрация (МПК) для этих штаммов составляет
0,125-6,25 мкг/мл.
В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин
подавляет развитие резистентности к метронидазолу).
Метронидазол не оказывает бактерицидного действия в отношении большинства аэробных бактерий
и факультативных анаэробов, грибков и вирусов. В присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы)
метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.
Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю
(дисульфирамоподобное действие), стимулирует репаративные процессы.
Фармакокинетика
Метронидазол быстро и почти полностью всасывается из пищеварительного тракта, биодоступность
не менее 80%. Наличие пищи снижает скорость всасывания и максимальную концентрацию
метронидазола в сыворотке крови. Менее 20% препарата связывается с белками сыворотки крови.
Метронидазол проникает в большинство тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки,
печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости
абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко, проникает через гемато-
энцефалический и плацентарный барьер. Объем распределения у взрослых составляет около 0,55 л/кг,
у новорожденных – 0,54 – 0,81 л/кг.
Максимальная концентрация метронидазола в крови достигается через 1-3 часа.
Около 30 – 60 % метронидазола метаболизируется путем гидроксилирования, окисления
и взаимодействия с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит метронидазола (2-оксиметронидазол)
также проявляет антибактериальное и противопротозойное действие.
Период полувыведения (Т1/2) при нормальной функции печени составляет в среднем 8 ч (от 6 до 12
ч); при алкогольном поражении печени – 18 ч (от 10 до 29 ч); у новорожденных, родившихся при сроке
беременности 28 – 30 недель – около 75 ч; 32 – 35 недель – 35 ч, 36 – 40 недель – 25 ч, соответственно.
Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (Т1/2 сокращается
до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.
Выводится почками 60 – 80% метронидазола (20% в неизмененном виде), через кишечник – 6 – 15%
примененной дозы. Почечный клиренс препарата составляет 10,2 мл/мин. У больных с нарушением
функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование метронидазола в
сыворотке крови (поэтому у больных с тяжелой почечной недостаточностью частоту приема следует
уменьшать).
Почечное выведение метронидазола снижается у больных пожилого возраста.