ТЕРАФЛЮ ЛАР табл. д/рассас. N16 (ГЛАКСО СМИТ КЛЯЙН, ИНДИЯ/ШВЕЙЦАРИЯ)

действующие вещества: бензоксония хлорид 1 мг, лидокаина гидрохлорид 1 мг; вспомогательные вещества: сорбитол 1000 мг, микрокристаллическая целлюлоза 20 мг, макрогол 6000 25 мг, крахмал кукурузный 55 мг, натрия сахаринат 4 мг, натрия хлорид 10 мг, лимонная кислота 5 мг, магния стеарат 1 мг, ароматизатор апельсиновый 40 мг. В одной таблетке содержится 1 г подсластителя сорбитола, что соответствует приблизительно 17 кдж (4 ккал).

Фармакодинамика: Бензоксония хлорид - соль четвертичного аммония (N-бензил N-додецил N, N-ди(2-гидроксиэтил)аммония хлорид), благодаря своей катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие против грамположительных и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов. Бензоксоний обладает также противогрибковой и противовирусной активностью по отношению к мембранным вирусам (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса). Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании. Фармакокинетика: Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. У человека приблизительно 1% вводимой дозы обнаруживается в моче, концентрация вещества в крови не обнаруживается. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма. Лидокаин абсорбируется при пероральном приеме и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при “первом” прохождении через печень, при оральном введении его биодоступность составляет приблизительно 35%. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10% вещества выводятся в неизменном виде.

Инфекции полости рта и глотки: фарингит, ларингит, катаральная ангина, стоматит, язвенный гингивит. В качестве вспомогательного средства - хронический тонзиллит.

Повышенная чувствительность к лидокаину или аммиачным соединениям. Не рекомендуется использование препарата детям до 4 лет, в первый триметр беременности и в период грудного вскармливания.

Воздействия препарата на репродуктивную функцию и развитие плода в эксперименте обнаружено не было. Контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводились, в связи с чем не следует применять Терафлю® ЛАР при беременности, особенно в первый триместр. Нет клинических данных о проникновении активного компонента в материнское молоко. Тем не менее препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Иногда при применении Терафлю® ЛАР наблюдается местное раздражение, которое носит временный характер. Аллергические реакции наблюдаются редко. Во время применения препарата сроком более 2 недель может наблюдаться обратимая коричневая окраска языка или зубов.

Внутрь. Разовая доза - 1 таблетка каждые 2-3 часа. При выраженных симптомах заболевания по 1 таблетке каждые 1-2 часа. Таблетка должна медленно рассасываться во рту. Суточная доза не должна превышать 10 таблеток. Дети: препарат Терафлю® ЛАР можно применять детям, начиная с 4 лет, по 1 таблетке каждые 2-3 часа. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.

Случайный прием больших доз Терафлю® ЛАР, как и других аммиачных соединений, может привести к появлению тошноты или рвоты. При передозировке рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде. Содержание лидокаина в Терафлю® ЛАР незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

Эффективность бензоксония хлорида снижается при одновременном приеме анионо-активных агентов, например, зубной пасты. Алкоголь повышает абсорбцию бензоксония хлорида (следует избегать приема спиртных напитков во время проведения терапии).

Хранить в сухом месте, при температуре ниже 30 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.