Фармакологическое действие
Мильбецин Нео для собак относится к фармакотерапевтической группе комбинированных антигельминтных лекарственных препаратов.
Комбинация празиквантела и мильбемицина оксима, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на взрослых цестод: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus ssp., Mesocestioides spp и нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxocara leonine, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum, а также активно против личинок Dirofilaria immitis. Празиквантел является ациллированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод.
Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выделению из организма животного. Мильбемицин оксим, входящий в состав препарата макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина оксима обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мебран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразитов. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения 11/2 приблизительно 1-4 дня, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.
Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигает через 0,5-4 часа. Период полувыведения 112 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкуронидом и/или сульфатом. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-х суток.