Фармакологическое действие
Мильбецин Нео для кошек относится к фармакотерапевтической группе антигельминтные средства в комбинациях. 10. Комбинация празиквантела и мильбемицина оксима, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на взрослых цестод: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis и нематод Ancylostoma tubaeforme. Toxocara cati, а также активно против личинок Dirofilaria immitia.
Празиквантел является ациллированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что проводит к гибели паразита и способствует его выделению из организма животного. Мильбемицин оксим, входящий в состав препарата макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина оксима обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразитов, Максимальная концентрация мильбемицина оксима плазме крови кошек достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения и приблизительно 1-4 дня, биодоступность составляет около 80%.
Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигает через 0,5-4 часа. Период полувыведения 112 приблизительно 1,5 часа, Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкуронидом. и/или сульфатом.