ЛИДОКАИН капли глазн. (фл.-кап.) 2% - 5мл N1 (БИННОФАРМ, РФ)

Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорида моногидрат (в перечете на лидокаина гидрохлорид 20 мг) - 21,3 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6,0 мг, бензетония хлорид (бензэтония хлорид) - 0,04 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Местноанестезирующее средство Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах. После инстилляции в конъюнктивальный мешок местноанестезирующее действие достигается через 2-3 мин и продолжается не менее 6-8 мин (обычно до 10-15 мин). Начало анестезии - через 1 мин после инстилляции. Максимум анестезии достигается обычно примерно через 5 мин после инстилляции.

Используется для обезболивания перед проведением: измерения внутриглазного давления (тонометрия); гониоскопии; диагностического соскоба конъюнктивы; кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в том числе извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы); при подготовке к офтальмологическим операциям.

Повышенная чувствительность к лидокаину или к другим компонентам препарата. С осторожностью: Возраст до 18 лет. Лидокаин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих лекарственные аллергические реакции в анамнезе. У пациентов с аллергией на производные парааминобензойной кислоты не отмечалось перекрестной чувствительности к лидокаину.

В период беременности препарат следует применять только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

При применении в виде инстилляций в конъюнктивальную полость возможны местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта, гиперемия слизистых оболочек. Нежелательные реакции (HP) распределены по системно-органным классам в соответствии с MedDRA. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость. По 1-2 капли (но не более 2-3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

В настоящее время о случаях передозировки препарата (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось. При передозировке отменить введение препарата.

Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.

Во время действия препарата не следует прикасаться к глазам. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынимать; вставлять линзы можно не ранее, чем через 30 мин после закапывания. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Препарат может оказывать влияние на двигательную способность и координацию движений. В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

36 мес. Не применять по истечении срока годности.