Основное
Рекомендации
Аналоги
Инструкция
Форма
Отзывы
Наличие
ФАМОТИДИН табл. п.п.о. 40мг N20 (ОЗОН, РФ)
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

ФАМОТИДИН табл. п.п.о. 40мг N20 (ОЗОН, РФ)

Количество:
10
20
30
Дозировка:
20мг
40мг
Рецептурный препарат
Страна производительРФ
Производитель ОЗОН
Общее описаниеЛекарственные средства
Количество в упаковке20
Действующее вещество Фамотидин
Цена
от 47,5 ₽

Способы получения и оплаты:
В наличии:
в 5 аптеках
Доставка курьером:
от 200 ₽
Круглосуточно:
в 1 аптекe
Онлайн оплата/при получении

Инструкция по применению ФАМОТИДИН

Показать всё

Производитель

ОЗОН

Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.

Состав

На 1 таблетку: Действующее вещество: фамотидин - 20 мг, 40 мг. Вспомогательные вещества: Состав ядра: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, кальция стеарат (кальций стеариновокислый), тальк, гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), кросповидон. Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (титана двуокись), макрогол (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000), пропиленгликоль, тальк.

Фармакологическое действие

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза, в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приёма внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. Фармакокинетика: При приёме внутрь абсорбция - неполная; биодоступность - 40-45%, увеличивается при приёме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 1-3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко. Период полувыведения - 2,5-3,5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатина ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизменном виде.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы желудочно- кишечного тракта, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде. Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона). Аспирационный пневмонит (профилактика). Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приёмом пищи.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст. С осторожностью: Печёночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, беременность, период лактации.

Прием во время беременности и кормления грудью

С осторожностью. Категория действия на плод В.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, запор, диарея, желтуха, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит. Со стороны нервной системы: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, васкулит. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротичекий отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны органов чувств: звон в ушах. Со стороны мочеполовой системы: при длительном приёме больших доз - снижение потенции и либидо. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Прочие: бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия.

Способ применения и дозировка

Внутрь. При обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Продолжительность лечения - 4-8 нед. Для профилактики обострений язвенной болезни - по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При синдроме Золлингера-Эллисона - в начальной дозе по 20 - 40 мг 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг. Лечение продолжают столь длительное время, сколько это необходимо (тяжелые формы синдрома - до 160 мг каждые 6 ч). При рефлюкс-эзофагите начальная доза - 20 мг 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости - 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед). Для предупреждения аспирации желудочного содержимого - 40 мг накануне операции или утром в день операции. Больным с клиренсом креатинина ниже 10 мл/мин внутрь, по 20 мг перед сном. Временной интервал между дозами можно увеличить до 36-48 ч.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс. Лечение: при пероральном приёме показана индукция рвоты или/и промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и сукральфат замедляет абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Особые указания

Симптомы язвенной болезни 12- перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 нед, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене. При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2 - гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приёма итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется. Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения. Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

60 мес. Не применять по истечении срока годности.

Отзывы о ФАМОТИДИН табл. п.п.о. 40мг N20

Пока нет отзывов о данном товаре

Наличие в аптеках ФАМОТИДИН

ул Чапаева, д 1а
52 р.
ул Преображенская, д 106
52 р.
ул Королева, д 4а
52 р.
ул Костюкова, д 43
52 р.
ул Есенина, д 36б
52 р.
ул Щорса, д 22
ул Пирогова, д 45
ул Есенина, д 7
пр-кт Б.Хмельницкого, д 139б
ул Победы, д 118
ул Михайловское шоссе, д 22
ул Молодежная, д 6а
ул Гагарина, д 17
ул Некрасова, д 17а
ул Костюкова, д 13
ул Каштановая, д 39
б-р Юности, д 21б
Белгородский пр-кт, д 65а
График работы:Круглосуточно
пр-кт Б.Хмельницкого, д 82
ул Щорса, д 39а
ул Конева, д 2
ул Нагорная, д 2
ул Макаренко, д 6
ул 50-летия Белгородской области, д 21
пр-кт Славы, д 5
ул Спортивная, д 2в
ул Губкина, д 25а
пр-кт Ватутина, д 9а
Белгородский пр-кт, д 95
б-р Юности, д 35б
ул Чичерина, зд 1л
Внимание! Указанная цена действительна только при заказе через сайт