БРОНФЛЕКС спрей д/местн. прим. доз. (фл.) 30мл N1 (Санофи Авентис, ТУРЦИЯ)

Одна доза спрея содержит: действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,27 мг; вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 0,0432 мг, этанол 96 % - 14,4 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,18 мг, глицерол - 9 мг, полисорбат-20 - 0,0099 мг, ароматизатор мятный - 0,0483 мг, вода - до 0,18 мл.

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов. Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика: При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов: - гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии); - фарингит, ларингит, тонзиллит; - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти); - после лечения или удаления зубов; - пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет.

В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.

Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) - ларингоспазм. Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: кожная сыпь.

Местно. Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3 часа. Детям в возрасте 3-6 лет - по 1-4 дозы (максимально - 4 дозы) каждые 1,5-3 часа. Детям в возрасте 6-12 лет - по 4 дозы каждые 1,5-3 часа. Курс лечения: - при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней; - при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней; - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.

О случаях передозировки не сообщалось.

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.

Следует избегать попадания спрея в глаза. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке.

36 мес. Не применять по истечении срока годности.