ВИДИСИК гель глазн. (туба) 0.2% - 10г N1 (ВАЛЕАНТ, ГЕРМАНИЯ)

1 г геля содержит: активные ингредиенты: карбомер 2,00 мг; вспомогательные вещества: цетримид 0,10 мг, сорбитол 40,00 мг, натрия гидроксид 0,84 мг, вода для инъекций 957,06 мг.

Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер - высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку. Фармакокинетика: Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.

Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома "сухого глаза").

Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью: При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).

Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.

Преходящее "затуманивание" зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение "инородного тела" в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.

В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3-5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок. Для определения длительности применения препарата Видисик®, необходима консультация офтальмолога.

Данные о передозировке препарата Видисик отсутствуют.

Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют. В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями - не менее 5 мин, глазными мазями - не менее 15 мин. В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.

Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин. Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу. Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу. Тубу необходимо закрывать после каждого использования. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное "затуманивание" зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.

Хранить при температуре от 2 до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. После вскрытия тубы хранить не более 6 недель. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.