СИЛДЕНАФИЛ КАРДИО табл. п.п.о. 20мг N90 (Северная звезда НАО, РФ)

1 таблетка , покрытая пленочной оболочкой , содержит: действующее вещество: силденафила цитрат - 28,1 мг (в пересчете на силденафил - 20 мг) вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая - 50,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 7,5 мг, повидон К-30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 4,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 58,4 мг; магния стеарат - 1,5 мг; вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 2,39988 мг; полисорбат- 80 (твин-80) - 1,09994 мг; тальк - 0,99995 мг; титана диоксид Е 171 - 0,49998 мг; краситель кармуазин (азорубин) - 0,00025 мг Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета , круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ) - специфической фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ5). Поскольку ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ , содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких , силденафил, являясь ингибитором этого фермента , увеличивает содержание цГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У пациентов с легочной гипертензией (ЛГ) прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза - в 10 раз; ФДЭ1 - в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4 , ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3 , цАМФ-специфической фосфодиэстеразы , участвующей в сокращении сердца. Силденафил вызывает небольшое и преходящее снижение артериального давления (АД) , которое в большинстве случаев не сопровождается клиническими симптомами. После приема силденафила внутрь в дозе 100 мг максимальное снижение систолического и диастолического АД в положении лежа составило в среднем 8,3 мм рт.ст. и 5,3 мм рт.ст., соответственно. После приема силденафила в дозе 80 мг 3 раза в сутки у здоровых мужчин-добровольцев отмечалось максимальное снижение систолического и диастолического АД в положении лежа в среднем на 9,0 мм рт.ст. и 8,4 мм рт.ст., соответственно. После приема силденафила в дозе 80 мг 3 раза в сутки у пациентов с системной артериальной гипертензией систолическое и диастолическое АД снижалось в среднем на 9,4 мм рт.ст. и 9, 1 мм рт.ст., соответственно. У пациентов с ЛГ , получавших силденафил в дозе 80 мг 3 раза в сутки, снижение АД было менее выраженным: систолическое и диастолическое АД снижалось на 2 мм рт.ст. При однократном приеме внутрь в дозах до 100 мг здоровыми добровольцами силденафил не оказывал существенного влияния на показатели электрокардиоrраммы (ЭКГ). При применении препарата в дозе 80 мг 3 раза в сутки у пациентов с ЛГ клинически значимые изменения ЭКГ не выявгялись. При изучении гемодинамических эффектов силденафила при однократном приеме внутрь в дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелым коронарным атероскгерозом (стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии более 70 %) среднее систолическое и диастолическое АД в покое снизилось на 7 % и 6 %, соответственно, по сравнению с исходным уровнем. Систолическое давгение в легочной артерии снижалось в среднем на 9 %. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не ухудшал кровоток в стенозированных коронарных артериях. У некоторых пациентов через 1 час после приема силденафила в дозе 100 мг с помощью теста Фансворса-Мунселя 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности цветовосприятия (синего/зеленого цветов) ; через 2 часа после приема препарата эти изменения исчезали. Считается , что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ6 , участвующей в процессе передачи света в сетчатой оболочке глаза. Силденафил не оказывает влияния на остроту зрения , восприятие контрастности , данные электроретинографии , внутриглазное давление или диаметр зрачка. У пациентов с подтвержденной начальной возрастной дегенерацией макулы силденафил при однократном приеме в дозе 100 мг не вызывал существенных изменений зрительных функций, в частности, остроты зрения , оцениваемой с помощью решетки Амслер, способности различать цвета светофора, оцениваемые методом периметрии Хамфри , и преходящих нарушений зрительных функций, оцениваемых с помощью метода фотостресса. Эффективность у взрослых пациентов с ЛГ Исследовали эффективность силденафила у 278 пациентов с первичной ЛГ (63 %), ЛГ, ассоциировавшейся с системными заболеваниями соединительной ткани (30 %), и ЛГ, развившейся после хирургического лечения врожденных лороков сердца (7 %). У большинства пациентов имелся 11 (107; 39 %) или 111 (160; 58 %) функциональный класс ЛГ по классификации Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) , реже определялись 1 (1; 0,4 %) или IV (9; 3 %) функциональные классы. Пациентов с фракцией выброса левого желудочка менее 45 % или фракцией укорочения размера левого желудочка менее 0,2 в исследование не включали , так же как и пациентов, для которых оказалась неэффективной терапия бозентаном. Силденафил в дозах 20 мг, 40 мг или 80 мг применяли вместе со стандартной терапией (пациенты контрольной rруппы получали плацебо). Первичной конечной точкой было повышение толерантности к физической наrрузке по тесту &-минутной ходьбы через 12 недель после начала лечения. Во всех трех группах пациентов, получавших силденафил в разных дозах, она достоверно увеличивалась по сравнению с плацебо. Увеличение пройденной дистанции (с поправкой на плацебо) составило 45 м , 46 м и 50 м у пациентов, получавших силденафил в дозах 20 мг, 40 мг и 80 мг, соответственно. Достоверных различий между группами пациентов , принимавших силденафил, не выявлено . Улучшение в результатах теста 6-минутной ходьбы отмечалось после 4 недель терапии . Данный эффект сохранялся на 8-й и 12-й неделях терапии. Средний терапевтический эффект последовательно наблюдался в результатах теста 6-минутной ходьбы во всех группах силденафила по сравнению с плацебо в популя циях пациентов, специально отобранных по следующим признакам : демографическим, географическим и по особенностям заболевания . Базовые параметры (тест ходьбы и гемодинамика) и эффекты , в основном , были схожими в группах пациентов с ЛГ различных функциональных классов по ВОЗ и различных этиологий. Статистически значимое повышение результатов теста &-минутной ходьбы наблюдалось в группе пациентов , получавших 20 мг силденафила. Для пациентов с ЛГ функциональных классов 11 и 111 улучшение результатов теста 6-минутной ходьбы, скорректированные по плацебо, составгяет 49 м и 45 м, соответственно. У пациентов, получавших силденафил во всех дозах, среднее давление в легочной артерии достоверно снижалось по сравнению с плацебо. У пациентов , получавших силденафил в дозах 20 мг, 40 мг и 80 мг, снижение давления в легочной артерии с поправкой на эффект плацебо составило: 2,7 мм рт. ст. , 3,0 мм рт. ст. и 5,1 мм рт. ст. , соответственно. Кроме того , выявлялось улучшение следующих показателей : сопротивление легочных сосудов, давление в правом предсердии и сердечный выброс. Изменения частоты сердечных сокращений и системного АД были незначительными. Степень снижения сопротивления легочных сосудов превосходила степень снижения периферического сосудистого сопротивления. У пациентов , получавших силденафил , выявили тенденцию к улучшению клинического течения заболевания , в частности снижение частоты госпитализаций по поводу ЛГ. Доля пациентов , состояние которых улучшилось , по крайней мере, на один функциональный класс по классификации ВОЗ в течение 12 недель в группах силденафила была выше (28 %, 36 % и 42 % пациентов , получавших силденафил в дозах 20 мг, 40 мг и 80 мг, соответственно), чем в группе плацебо (7 %). Кроме того , лечение силденафилом по сравнению с плацебо приводило к улучшению качества жизни, особенно по показателям физической активности, и тенденции к улучшению индекса одышки Борга. Процент пациентов , которым к стандартной терапии пришлось добавить препарат еще одного класса , в группе плацебо был выше (20 %), чем в группах пациентов, получавших силденафил в дозах 20 мг (13 %), 40 мг (16 %) и 80 мг (10 %). Информация по долгосрочной вьокиваемости В продленном исследовании было установлено , что силденафил повышает выживаемость пациентов с ЛГ. Эффективность у взроспых пациентов с ЛГ при совместном применении с эпопростенолом Эффективность силденафила изучали у 267 пациентов со стабильным течением ЛГ на фоне внутривенного введения эпопростенола. В исследование включали пациентов с первичной ЛГ и ЛГ, ассоциировавшейся с системными заболеваниями соединительной ткани . Пациенты были рандомизированы на группы плацебо и силденафила (с фиксированным подбором доз , начиная с дозы 20 мг, до 40 мг и затем 80 мг, 3 раза в сутки) при комбинированной терапии с внутривенным введением эпопростенола. Первичной конечной точкой было повышение толерантности к физической нагрузке по тесту 6-минутной ходьбы через 16 недель после начала лечения . Увеличение пройденной дистанции в группе силденафила составило 30, 1 м против 4, 1 м в группе плацебо. У пациентов , принимавших силденафил , среднее давление в легочной артерии достоверно снижалось на 3,9 мм рт. ст. по сравнению с группой плацебо. Клинические исходы Терапия силденафилом значительно увеличивала время до клинического ухудшения ЛГ по сравнению с плацебо. По оценке Каплана-Майера, у пациентов, получающих плацебо , риск развития ухудшения был в три раза выше (пропорция пациентов с ухудшением в группе плацебо составила 0,187 (0,12-0,26), а в rpynne лечения силденафилом - 0,062 (0,02-0,10), доверительный интервал 95 %). Период времени до клинического ухудшения определялся как время от рандомизации пациентов до первых признаков ухудшения (летальный исход, трансплантация легкого , инициирование терапии бозентаном или изменение дозы эпопростенола из-за клинического ухудшения ). У 23 пациентов из rруппы плацебо отмечали признаки клинического ухудшения (17,6%), в то время как в группе силденафила ухудшение отмечалось у 8 пациентов (6 %). У пациентов с первичной ЛГ отмечали среднее отклонение в тесте 6-минутной ходьбы: при одновременном применении с силденафилом - 26,39 м , при применении с плацебо -11 ,84 м. У пациентов с ЛГ , связанной с системными заболеваниями соединительной ткани - 18,32 и 17,5 м, соответственно. Эффективность и безопасность применения силденафила у взроспых пациентов с ЛГ (при одновременном применении с бозентаном) В целом , профиль побочных эффектов в двух rpynnax (одновременное применение силденафила и бозентана и монотерапия бозентаном) был одинаковый и соответствовал профилю побочных эффектов при применении силденафила.

Легочная гипертензия

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Веноокклюзионная болезнь легких. Совместное применение с донаторами оксида азота или нитратами в любой форме. Совместное применение с мощными ингибиторами изофермента СУР3А4 (в т.ч. кетоконазолом , итраконазолом и ритонавиром) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Совместное применение ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил , с гипотензивными средствами - стимуляторами rуанилатциклазы, такими как риоциrуат, так как это может приводить к симптоматической артериальной гипотензии. Потеря зрения в одном глазу вследствие передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва , наследственные дегенеративные заболева- ния сетчатой оболочки глаза (пигментный ретинит). Тяжелое нарушение функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью). Инсульт или инфаркт миокарда в анамнезе. Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст., диастолическое АД менее 50 мм рт.ст.). Непереносимость лактозы , дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Возраст до 18 лет (исследования эффективности и безопасности не проводились). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ 1 или IV (эффективность и безопасность не установлены) функциональные классы ЛАГ. Анатомическая деформация пениса (анrуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони ) и заболевания , предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз). Заболевания, сопровождающиеся кровотечением, или обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (АД > 170/100 мм рт.ст.) , обструкция выходного тракта левого желудочка (стеноз аорты , гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия) , редко встречающийся синдром множественной системной атрофии, проявляющийся тяжелым нарушением реrуляции АД со стороны вегетативной нервной системы , гиповолемия . Передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва в анамнезе. Совместное применение с умеренными ингибиторами изофермента СУР3А4 (в т.ч . эритромицином, саквинавиром, кларитромицином , телитромицином и нефазодоном) и а-адреноблокаторами. Совместное применение с индукторами изофермента СУР3А4.

В опытах на животных препарат не оказывал прямого или непрямого нежелательного действия на течение беременности и развитие эмбриона/плода. Исследования на животных показали токсическое воздействие по отношению к постнатальному развитию. Поскольку адекватные контролируемые исследования применения силденафила у беременных не проводились , применять препарат Силденафил Кардио во время беременности можно только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно , выделяется ли силденафил в грудное молоко. При необходимости применения препарата Силденафил Кардио в период лактации грудное вскармливание следует прекратить . Доклинические исследования не показали отрицательного влияния силденафила на фертильность.

Побочные явления распределены по системе классификации MedDRA по системам органов и частоте: очень частые(> 1/10), частые(> 1/100, < 1/10), редкие(> 1/1000, < 1/100), очень редкие(< 1/1000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных). Инфекции и инвазии: Частые: воспаление подкожной клетчатки, грипп , неуточненный синусит. Со стороны системы крови и лимфатической системы: Частые: неуточненная анемия. Метаболизм и питание: Частые: задержка жидкости (отеки). Психические нарушения: Частые: бессонница , тревога. Со стороны центральной нервной системы: Очень частые: головная боль. Частые: тремор , парестезия , неуточненное ощущение жжения , гипоэстезия . Частота неизвестна: мигрень. Со стороны органа зрения: Частые: кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза , неуточненные нарушения зрения , затуманенное зрение, фотофобия, хроматопсия , цианопсия , воспаление глаз , покраснение глаз. Редкие: снижение остроты зрения, диплопия , нарушение чувствительности глаза. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Частые: вертиго. Частота неизвестна: внезапная глухота. Сосудистые нарушения: Очень частые: гиперемия (покраснение кожи лица). Частота неизвестна: снижение АД. Со стороны дыхательной системы, грудной кпетки и средостения: Частые: неуточненный бронхит, носовое кровотечение, неуточненный ринит, кашель, заложенность носа . Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень частые: диарея , диспепсия. Частые: неуточненный гастрит, неуточненный гастроэнтерит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, геморрой , вздутие живота , сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны кожи и подкожных тканей: Частые: агюпеция, эритема , повышенное потоотделение в ночное время суток. Частота неизвестна: кожная сыпь. Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: Очень частые: боль в конечностях. Частые: миалгия , боль в спине. Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: Частые: гинекомастия , гемоспермия . Частота неизвестна: приапизм , длительная эрекция. Общие нарушения и реакции в месте введения: Частые: лихорадка. Общая частота прекращения лечения силденафилом в рекомендуемой дозе 20 мг 3 раза в сутки была низкой и не отличалась от таковой в группе плацебо (2,9 %). В плацебо-контролируемом исследовании изучали эффект адъювантной терапии силденафилом как дополнения к внутривенному введению эпопростенола. 134 пациента с ЛАГ получали силденафил в суточных дозах от 20 мг до 80 мг 3 раза в сутки и эпопростенол, и 131 пациент получал плацебо и эпопростенол. Продолжительность лечения составила 16 недель. Общая частота прекращения терапии из-за неблагоприятных событий в rpynne силденафил/ эпопростенол составляла 5,2 % по сравнению с 10,7 % в группе плацебо/ эпопростенол

Внутрь. Рекомендуемая доза препарата Силденафил Кардио - 20 мг 3 раза в сутки с интервалом около 6-8 часов независимо от приема пищи . Максимальная рекомендуемая доза составляет 60 мг. Нарушение функции почек Коррекции дозы не требуется , однако при плохой переносимости препарата дозу снижают до 20 мг 2 раза в сутки. Нарушение функции печени Коррекция дозы у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (5 - 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) не требуется , однако при плохой переносимости препарата дозу снижают до 20 мг 2 раза в сутки. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) применение препарата не исследовалось (см. раздел «Противопоказания»). Пожилые пациенты (<, 65 лет) Коррекции дозы не требуется . Дети Применение силденафила у детей младше 18 лет не рекомендуется (недостаточно данных по эффективности и безопасности). Применение у пациентов, получающих сопутствующую терапию Сочетанное применение силденафила и эпопростенола рассматривается в разделах «Фармакодинамика» и «Побочное действие». Контролируемые исследования по оценке эффективности и безопасности применения силденафила в сочетании с другими препаратами (бозентан , илопрост) , для лечения легочной гипертензии не проводились. Комбинированную терапию препаратом Силденафил Кардио с указанными препаратами следует проводить с осторожностью, возможно , может потребоваться коррекция дозы силденафила. Тем не менее, нет данных о необходимости повышения дозы силденафила при одновременном применении с бозентаном. Эффективность и безопасность применения препарата Силденафил Кардио в сочетании с другими ингибиторами ФДЭ5 у пациентов с легочной артериальной гипертензией не изучена. Одновременное применение силденафила с мощными ингибиторами изофермента СУР3А4 (например, кетоконазол , итраконазол , ритонавир) не рекомендуется. Однако в случае необходимости такого сочетания, дозу препарата Силденафил Кардио следует уменьшить до 20 мг 2 раза в сутки у пациентов , которые уже получают такие ингибиторы изофермента СУР3А4 , как эритромицин и саквинавир. При необходимости одновременного применения с более мощными индукторами изофермента СУР3А4, такими как кларитромицин , телитромицин и нефазодон , дозу препарата Силденафил Кардио следует уменьшить до 20 мг 1 раз в сутки.

Симптомы головная боль, «приливы» крови к коже лица , головокружение, диспепсия , заложенность носа , нарушение со стороны органа зрения. Печение: симптоматическое. Гемодиализ неэффективен (силденафил активно связывается с белками плазмы крови).

средствами проводились на здоровых добровольцах, за исключением случаев , указанных отдельно. Данные результаты справедливы для других групп пациентов и методов введения. Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику силденафила Исследования in vitro Метаболизм силденафила происходит, в основном, под действием изоферментов цитохрома Р450: изофермент СУР3А4 (основной путь) и изофермент СУР2С9 (минорный путь) , поэтому ингибиторы этих изоферментов моrут снижать клиренс силденафила, а индукторы - повышать его клиренс. Исследования in vivo В исследовании на здоровых мужчинах-добровольцах применение антагониста эндотелина бозентана, который является умеренным индуктором изоферментов СУР3А4, СУР2С9 и, возможно, СУР2С19, в равновесном состоянии (125 мг 2 раза в сутки) приводило к снижению AUC и С= силденафила в равновесном состоянии (80 мг 3 раза в сутки) на 62,6 % и 55,4 %, соответственно. Хотя совместный прием двух препаратов не сопровождался клинически значимыми изменениями АД в положении «лежа» и «стоя» и хорошо переносился здоровыми добровольцами , силденафил совместно с бозентаном следует применять с осторожностью. Применение ритонавира (500 мг 2 раза в сутки), ингибитора протеазы ВИЧ и мощного ингибитора изофермента СУР3А4, в комбинации с силденафилом (100 мг однократно) приводило к увеличению С- силденафила на 300 % (в 4 раза) и AUC на 1000 % (в 11 раз). Через 24 часа концентрация силденафила в плазме крови составила около 200 нг/мл против 5 нг/мл при назначении только силденафила, что согласуется с информацией о выраженном эффекте ритонавира на фармакокинетику различных субстратов цитохрома Р450. Одновременное применение препарата Силденафил Кардио с ритонавиром противопоказано. Совместное применение саквинавира (1200 мг 3 раза в сутки) , ингибитора протеазы ВИЧ и изофермента СУР3А4, с силденафилом (100 мг однократно) приводит к увеличению с~, силденафила на 140 % и AUC на 210 %, соответственно. Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетику саквинавира (см. раздел «Способ применения и дозы»). Наиболее мощные ингибиторы изофермента СУР3А4 , такие как кетоконазол и итраконазол, моrут оказывать действие, сходное с действием ритонавира. При однократном приеме силденафила в дозе 100 мг на фоне терапии эритромицином, являющимся умеренным ингибитором изофермента СУР3А4 , в равновесном состоянии (500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней) выявлено увеличение AUC силденафила на 182 % (см. раздел «Способ применения и дозы»). Такие ингибиторы изофермента СУР3А4, как кларитромицин , телитромицин и нефазодон предположительно моrут оказывать эффект, сходный с эффектом ритонавира. Такие ингибиторы изофермента СУР3А4 , как саквинавир или эритромицин моrут увеличивать AUC в 7 раз. В связи с этим при одновременном применении с силденафилом следует корректировать дозу ингибиторов изофермента СУР3А4 (см. раздел «Способ применения и дозы»). У здоровых мужчин-добровольцев азитромицин (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывал влияния на AUC, С=, ТС-, константу скорости элиминации или Тш силденафила и его основного циркулирующего метаболита. Циметидин (800 мг), ингибитор цитохрома Р450 и неспецифический ингибитор изофермента СУР3А4 , вызывал увеличение концентраций силденафила (50 мг) в плазме крови здоровых добровольцев на 56 %. Однократный прием антацидов (магния гидроксида и алюминия гидроксида) не оказывал влияния на биодоступность силденафила. Совместное применение пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола 30 мкг и левоноргестрела 150 мкг) не оказывало влияния на фармакокинетику силденафила . Ингибиторы изофермента СУРЗА4 и /3-адреноблокаторы Установлено , что у пациентов с ЛАГ снижается клиренс силденафила приблизительно на 30 % при одновременном применении со слабыми или средними ингибиторами изофермента СУР3А4 и на 34 % при одновременном применении с Р-адреноблокаторами. AUC силденафила при его применении в дозе 80 мг три раза в сутки была в 5 раз выше, чем при назначении препарата в дозе 20 мг 3 раза в сутки. В исследованиях взаимодействия с ингибиторами изофермента СУР3А4 , такими как саквинавир и эритромицин (исключая самые мощные ингибиторы изофермента СУР3А4, такие как кетоконазол , итраконазол, ритонавир) AUC силденафила в этом диапазоне концентраций увеличивалась. Индукторы изофермента СУРЗА4 Кпиренс силденафила увеличивается приблизительно в три раза при одновременном применении со слабыми индукторами изофермента СУР3А4, что соответствует эффекту бозентана на клиренс силденафила у здоровых добровольцев. Ожидается , что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента СУР3А4 приведет к значительному снижению концентрации силденафила в плазме крови. При одновременном применении силденафила (в дозе 20 мг три раза в сутки) у взрослых пациентов с ЛАГ и бозентана в стабильной дозе (62,5 - 125 мг два раза в сутки) отмечалось такое же снижение экспозиции силденафила, как и при применении у здоровых добровольцев. Одновременное применение силденафила и эпопростенола приводит к снижению среднего давления в легочной артерии (см. раздел «Фармакодинамика»). Одновременное применение силденафила с илопростом, для лечения легочной гипертензии не проводились, поэтому терапию препаратом Силденафил Кардио следует проводить с осторожностью, возможно , может потребоваться коррекция дозы силденафила. При одновременном применении силденафила с амбризентаном наблюдалось небольшое повышение максимальной концентрации силденафила в плазме крови, которое не считается клинически значимым. Одновременное применение силденафила с другими ингибиторами ФДЭ5 у пациентов с легочной артериальной гипертензией не изучена, поэтому применение такой комбинации не рекомендуется. Одновременное применение силденафила с мощными индукторами СУР3А4 (карбамазепин , фенитоин , фенобарбитал, препараты Зверобоя продырявленного , рифампицин) может приводить к значительному снижению концентрации силденафила в плазме крови. Грейпфрутовый сок, слабый ингибитор СУР3А4, может умеренно повышать плазменные концентрации силденафила. Одновременное применение силденафила с никорандилом противопоказано , т.к. может привести к резкому снижению артериального давления. Влияние силденафила на фармакокинетику других лекарственных средств Исследования in vitro Силденафил является слабым ингибитором изоферментов СУР1А2 , СУР2С9, СУР2С19, CYP2D6, СУР2Е1 и СУР3А4 цитохрома Р450 (IC50 > 150 мкМ). Не ожидается, что силденафил будет оказывать влияние на соединения, являющиеся субстратами этих изоферментов, в клинически значимых концентрациях. Исследования in vivo Силденафил оказывает действие на систему NО/цГМФ и усиливает гипотензивное действие нитратов. Его совместное применение с донаторами оксида азота или нитратами в любых формах противопоказано. При одновременном назначении а-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы дополнительное снижение систолического/ диастолического АД в положении лежа составило 717, 9/5 и 8/4 мм рт.ст., а в положении стоя - 6/6, 11 /4 и 4/5 мм рт.ст. , соответственно. При назначении силденафила пациентам , получающим доксазозин, отмечены редкие случаи развития ортостатической гипотензии , сопровождавшейся головокружением , но не обмороком. Применение силденафила у пациентов , принимающих а-адреноблокаторы, может привести к клинически значимой артериальной гипотензии у пациентов с лабильностью АД. При изучении взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией было отмечено дополнительное снижение систолического и диастолического АД в положении лежа на 8 мм рт.ст. и 7 мм рт.ст., соответственно. Сходное снижение АД отмечалось при применении одного силденафила у здоровых добровольцев. Признаков взаимодействия силденафила (50 мг) с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются под действием изофермента СУР2С9, не выявлено. Силденафил (50 мг) не вызывал дополнительного увеличения времени кровотечения , вызванного ацетилсалициловой кислотой (АСК) в качестве антиагрегантного средства (150 мг). Силденафил (50 мг) не усилива.п гипотензивное действие этанола у здоровых добровольцев при максимальной концентрации этанола в крови 80 мг/дл. У здоровых добровольцев силденафил в равновесном состоянии (80 мг 3 раза в сутки) вызывал увеличение AUC и ~ бозентана (125 мг 2 раза в сутки) на 49,8 % и 42 %, соответственно.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача' Эффективность и безопасность применения препарата Силденафил Кардио у пациентов с тяжелой легочной гипертензией (функциональный класс IV) не доказана. В случае ухудшения состояния пациента на фоне терапии препаратом Силденафил Кардио следует рассмотреть возможность перехода на терапию , применяемую для лечения данной стадии легочной гипертензии (например, эпопростенолом) (см. раздел «Способ применения и дозы»). При совместном применении препарата Силденафил Кардио с бозентаном или другими индукторами изофермента СУР3А4 может потребоваться коррекция дозы. Соотношение пользаlриск препарата Силденафил Кардио у пациентов с легочной гипертензией I функционального класса не установлено. Исследования по применению препарата Силденафил Кардио в лечении вторичной легочной гипертензии , за исключением легочной гипертензии , связанной с заболеваниями соединительной ткани и резидуальной легочной гипертензии , не проводились. Артериальная гипотензия Препарат Силденафил Кардио оказывает системное вазодилатирующее действие, приводящее к небольшому транзиторному снижению АД. До назначения препарата необходимо внимательно оценить риск возможных нежелательных проявлений вазодилатирующего эффекта у пациентов с артериальной гипотензией (АД < 90/50 мм рт.ст. в состоянии покоя) , гиповолемией , тяжелой обструкцией выходного тракта левого желудочка (стеноз аорты , гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия) , а также с редко встречающимся синдромом множественной системной атрофии, проявляющимся тяжелым нарушением регуляции АД со стороны вегетативной нервной системы. Поскольку совместное применение препарата Силденафил Кардио и а-адреноблокаторов может привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии у чувствительных пациентов , препарат Силденафил Кардио следует с осторожностью назначать пациентам , принимающим аадреноблокаторы. Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов , принимающих а-адреноблокаторы, начинать принимать препарат Силденафил Кардио следует только после того , как будет достигнута стабилизация показателей гемодинамики у этих пациентов. Врач должен проинформировать пациентов о том , какие действия следует предпринять в случае появления симптомов постуральной гипотензии. Сердечно-сосудистые оспожнения В ходе постмаркетингового применения препарата Силденафил Кардио для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как серьезные сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда , нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть , желудочковая аритмия , геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака , артериальная гипертензия и артериальная гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но не все из них , имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности , и некоторые из них отмечались после приема препарата Силденафил Кардио без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными факторами или иными причинами. Зритепьные нарушения Были отмечены редкие случаи развития передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва как причины ухудшения или потери зрения на фоне применения всех ингибиторов ФДЭ5 , включая Силденафил Кардио. Большинство этих пациентов имели факторы риска , такие как экскавация (углубление) диска зрительного нерва , возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия , ишемическая болезнь сердца , гиперлипидемия и курение. В случае внезапной потери зрения пациентам следует немедленно прекратить прием препарата Силденафил Кардио и обратиться за медицинской помощью. У пациентов , у которых ранее отмечались случаи передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва , отмечается повышенный риск развития данного заболевания. В связи с этим врач должен обсудить с пациентом возможные риски при применении ингибиторов ФДЭ5. У таких пациентов препарат Силденафил Кардио следует применять с осторожностью и после тщательной оценки соотношения польза-риск. Нарушения слуха В некоторых постмаркетинговых и клинических исследованиях сообщается о случаях внезапного ухудшения или потери слуха, связанных с применением всех ингибиторов ФДЭ5, включая Силденафил Кардио. Большинство этих пациентов имели факторы риска внезапного ухудшения или потери слуха. Причинно-следственной связи между применением ингибиторов ФДЭ5 и внезапным ухудшением слуха или потерей слуха не установлено. В случае внезапного ухудшения слуха или потери слуха на фоне приема препарата Силденафил Кардио следует немедленно проконсультироваться с врачом . Кровотечения Силденафил усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия , донатора оксида азота, на тромбоциты человека in vftro. Данные о безопасности применения препарата Силденафил Кардио у пациентов со склонностью к кровоточивости или обострением язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки отсутствуют, лоэтому препарат Силденафил Кардио у этих пациентов следует применяпь с осторожностью. Частота носовых кровотечений у пациентов с ЛАГ, связанной с системными заболеваниями соединительной ткани , была выше, чем у пациентов с первичной ЛАГ. У пациентов , получавших Силденафил Кардио в сочетании с антагонистом витамина К, частота носовых кровотечений была выше, чем у пациентов , не принимавших антагонист витамина К. Приапизм При длительности эрекции более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской помощью. В случае если не было проведено немедленное медицинское вмешательство , возможно повреждение тканей полового члена и полная потеря потенции. Одновременное применение с бозентаном При применении препарата Силденафил Кардио на фоне начальной терапии бозентаном не отмечалось улучшения состояния пациентов (оценка с помощью теста &-минутной ходьбы) по сравнению с применением монотерапии бозентаном . Результаты теста 6-минутной ходьбы отличались у пациентов с первичной ЛАГ и ЛАГ, связанной с системными заболеваниями соединительной ткани. У пациентов с ЛАГ, связанной с системными заболеваниями соединительной ткани , результат одновременного применения препарата Силденафил Кардио и бозентана был хуже, чем при применении монотерапии бозентаном, но лучше, чем у пациентов с первичной ЛАГ, лолучавших монотерапию бозентаном. Таким образом , врачу следует оценивать результат терапии при одновременном применении препарата Силденафил Кардио и бозентана у пациентов с первичной ЛАГ, опираясь на свой опыт терапии ЛАГ. Одновременное применение препарата Силденафил Кард и о и бозентана у пациентов с ЛАГ , связанной с системными заболеваниями соединительной ткани , не рекомендуется. Одновременное применение с другими ингибиторами ФДЭ5 Эффективность и безопасность одновременного применения препарата Силденафил Кардио с другими ингибиторами ФДЭ5 , в том числе с препаратом Виагра®, у пациентов с ЛАГ не изучались , поэтому применение такой комбинации не рекомендуется. ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ Препарат Силденафил Кардио незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Однако поскольку при приеме препарата Силденафил Кардио возможны выраженное снижение АД, головокружение, развитие хроматопсии , затуманенного зрения и других побочных явлений следует внимательно относиться к индивидуальному действию препарата в указанных ситуациях, особенно в начале лечения и при изменении режима дозирования.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности , указанного на упаковке.