РАНКВИЛОН табл. 1мг N60 (ВАЛЕНТА, РФ)

Действующее вещество: амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат, натрий

Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства.

Препарат Ранквилон показан к применению у взрослых от 18 лет. Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

Гиперчувствительность к амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофану или к любому из вспомогательных веществ

Беременность Данные о применении препарата Ранквилон у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен. Лактация Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

В клинических исследованиях препарата были зарегистрированы следующие нежелательные реакции: Психические нарушения Частота неизвестна: раздражительность, мечтательность, аффективная лабильность, бессонница, нарушение засыпания, расстройство сна, нарушения сна, сонливость, дневная сонливость. Нарушения со стороны нервной системы Частота неизвестна: головная боль, головокружение, сомнолентность, тремор, дисгевзия, нарушение внимания. Нарушения со стороны органа зрения Частота неизвестна: обратимое ухудшение остроты зрения. Желудочно-кишечные нарушения Частота неизвестна: тошнота, диарея. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани Частота неизвестна: артралгия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частота неизвестна: протеинурия. Общие нарушения и реакции в месте введения Частота неизвестна: астения.

Режим дозирования Взрослые По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 6 мг. Рекомендованный курс применения 28 дней. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось. Пациенты с нарушением функции почек Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось. Пациенты с нарушением функции печени Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось. Дети Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Ранквилон противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет. Способ применения Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами – 4–6 часов. Минимальный возраст применения: 18 лет.

О случаях передозировки препарата Ранквилон до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Исследования взаимодействия не проводились.

Вспомогательные вещества Натрий Препарат Ранквилон содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия. Лактоза Препарат Ранквилон содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Ранквилон. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациентов следует предупредить о возможности возникновения нежелательных реакций, которые оказывают влияние на эти способности. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

При температуре не выше 25 ºС.

24 мес. Не применять по истечении срока годности.