ЛЕСПЕФЛАН р-р д/внутр. прим. (фл.) 100мл N1 (Дальхимфарм, РФ)

Для приготовления препарата используют: активный компонент: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г; вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

Гипоазотемическое средство растительного происхождения; оказывает противовоспалительное и диуретическое действие. Способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты), усиливает клубочковую фильтрацию. Увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение натрия и в меньшей степени - калия.

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания

Противопоказана при беременности, в период лактации.

Возможно: аллергические реакции, гипонатриемия

внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением. Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели. При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.

Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате. Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.

В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате. При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

24 мес. Не применять по истечении срока годности.