КОНКОР табл. п.п.о. 10мг N90 (НАНОТЕК, РФ)

Действующим веществом является бисопролол. Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде фумарата). Вспомогательными веществами являются: кальция гидрофосфат, безводный; крахмал кукурузный, мелкий порошок; кремния диоксид коллоидный, безводный; целлюлоза микрокристаллическая; кросповидон; магния стеарат. Состав оболочки: Гипромеллоза 2910/15 Макрогол 400 Диметикон 100 Краситель железа оксид желтый (Е 172) Краситель железа оксид красный (E 172) Титана диоксид (Е 171)

Что из себя представляет препарат Конкор® и для чего его применяют Препарат Конкор® содержит действующее вещество бисопролол, которое принадлежит к группе лекарств, называемых бетаадреноблокаторами. Препараты этой группы снижают артериальное давление, замедляют частоту сокращений сердца в минуту, уменьшают потребность сердца в кислороде и улучшают его кровоснабжение. В результате своего действия бисопролола фумарат делает работу сердца более эффективной. Способ действия препарата Конкор® Препарат Конкор® блокирует бета 1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению артериального давления. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Конкор® применяется у взрослых с 18 лет по показаниям: • артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление); • ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце); • хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).

Не принимайте препарат Конкор®: • Если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию); • если у Вас кардиогенный шок (крайняя степень сердечной недостаточности); • если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора; • если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца); • если у Вас синоатриальная блокада (вариант нарушения сердечного ритма и проводимости); • если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин) до начала терапии; • если у Вас выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое артериальное давление (АД) менее 100 мм рт. ст.); • если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей); • если у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс); • если у Вас феохромоцитома (гормонально активная опухоль) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); • если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме). С осторожностью: Перед приемом препарата Конкор® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если: • у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам); • у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце); • у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы); • у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови; • у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма); • у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин); • у Вас выраженное нарушение функции печени; • у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи); • у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы); • у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения); • у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца, вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев; • у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени; • у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов); • у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы; • у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание); • у Вас аллергические реакции (в анамнезе); • Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство, с применением общей анестезии; • Вы соблюдаете строгую диету; • Вы беременны; • у Вас период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь: Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: • Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отёк. Другие нежелательные реакции: Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10: • Брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН). Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10: • Головокружение; • Головная боль; • Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН); • Ощущение похолодания или онемения в конечностях; • Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН; • Тошнота; • Рвота; • Диарея; • Запор; • Астения (слабость у пациентов с ХСН); • Повышенная утомляемость. Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: • Депрессия; • Бессонница; • Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости); • Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); • Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); • Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия); • Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; • Мышечная слабость; • Судороги мышц; • Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией). Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: • Галлюцинации; • Ночные кошмары; • Потеря сознания; • Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); • Нарушения слуха; • Аллергический насморк (ринит); • Воспаление печени (гепатит); • Нарушение потенции (эректильная дисфункция); • Повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)). Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: • Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит); • Выпадение волос (алопеция). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас при приёме препарата Конкор® возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач. Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки. При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Хроническая сердечная недостаточность Лечение препаратом Конкор® проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом. Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. Путь и/или способ введения Внутрь. Один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Продолжительность терапии Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач. Если Вы забыли принять препарат Конкор® Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат Конкор®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы приняли препарата Конкор® больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Конкор® больше чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) губ, ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги. Прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как: • Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон); • Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем); • БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин); • Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин); • Финголимод (применяется для лечения рассеянного склероза); • Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон); • Парасимпатомиметики; • Сердечные гликозиды; • Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП); • Бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин); • Адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин); • Антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины); • Мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство); • Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО); • Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин); • Гипогликемические препараты.

Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата Конкор® возможно снижение продукции слезной жидкости. Не следует резко прерывать лечение препаратом Конкор® или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца. Дети и подростки Препарат Конкор® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Препарат Конкор® не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования, у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

60 мес. Не применять по истечении срока годности.