КЛОТРИМАЗОЛ крем 1% - 20г N1 (Тульская Ф.Ф., РФ)

В 100 г содержится: Действующее вещество: клотримазол - 1,0 г; Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 2,0 г, сорбитана стеарат - 2,0 г, полисорбат-60 - 1,5 г, цетил пальмитат - 3,0 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%] - 10,0 г. октилдодеканол - 13,5 г, вода очищенная - 67,0 г.

Клотримазол - производное имидазола, противогрибковое средство широкого спектра действия для наружного применения. Противогрибковый эффект связан с нарушением синтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость цитоплазматической мембраны и вызывает последующий лизис клетки.В малых концентрациях действует фунгистатически, в больших – фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток.Клотримазол обладает широким противогрибковым спектром действия in vitro и in vivo, включая дерматофиты, дрожжеподобные и плесневые грибы. При определенных аналитических условиях показатели минимальной подавляющей концентрации для данных типов грибов находятся в диапазоне от менее 0,062 до 8,0 мкг/мл субстрата.Эффективен в отношении возбудителя разноцветного лишая Pityriasis versicolor (Malassezia furfur).Помимо противогрибкового действия, клотримазол оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).In vitro клотримазол подавляет размножение Corinebacteria и грамположительных кокков -за исключением энтерококков - в концентрациях 0,5-10 мкг/мл субстрата.Клотримазол не оказывает влияния на лактобациллы.Первично резистентные варианты чувствительных грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности у чувствительных грибов также отмечается в исключительных случаях в терапевтических условиях.Фармакокинетика: Фармакокинетические исследования после нанесения клотримазола на интактную или воспаленную кожу установили, что клотримазол плохо всасывается через кожу и практически не оказывает системного действия. Максимальные концентрации клотримазола в сыворотке крови были ниже предела обнаружения 0,001 мкг/мл.

Дерматомикозы, вызванные плесневыми и другими чувствительными к клотримазолу грибами (например, Trichophyton); дерматомикозы, вызванные дрожжевыми грибами рода Candida; заболевания кожи со вторичным инфицированием чувствительными к клотримазолу грибами; опрелость, вызванная грибами рода Candida; вульвит, баланит; разноцветный лишай.

Повышенная чувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата. С осторожностью: Беременность (II и III триместры), период грудного вскармливания.

Беременность. Данные по применению клотримазола у беременных женщин ограничены. В исследованиях на животных выявлено наличие репродуктивной токсичности клотримазола при пероральном введении в высоких дозах. При наружном применении клотримазола негативное воздействие на репродуктивную систему не ожидается в связи с его низким системным воздействием. Возможно применение клотримазола при беременности, но только под наблюдением врача или фельдшера-акушера. Период грудного вскармливания. Доступные данные фармакодинамических/токсикологических исследований на животных продемонстрировали, что после внутривенного введения клотримазол/метаболиты клотримазола выделяются с молоком. Риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. Решение о необходимости прекращения грудного вскармливания или прекращении/прерывании терапии клотримазолом должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для матери.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов, систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи), неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся на настоящий момент данным). Нарушение со стороны иммунной системы: неизвестно - аллергическая реакция (проявляющаяся крапивницей, обмороком, снижением артериального давления, одышкой). Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: неизвестно - сыпь, зуд, пузырьковые высыпания, шелушение, боль или дискомфорт, отек, жжение, раздражение.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Для наружного применения.Крем следует наносить на чистые сухие участки пораженной кожи (вымытой мылом с нейтральным значением pH). При нанесении на стопы следует их тщательно вымыть, высушить и затем наносить крем между пальцами.Крем следует наносить на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.Для предотвращения рецидивов лечение следует продолжать по крайней мере в течение двух недель после исчезновения всех симптомов инфекции.Продолжительность лечения: инфекции, вызываемые дерматофитами - не менее одного месяца: инфекция, вызываемая грибами рода Candida - не менее двух недель.Особые группы пациентов: Отсутствует необходимость в коррекции дозы у пациентов молодого и пожилого возраста. Если после 7 дней лечения улучшение не наступает, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

При случайном приеме препарата внутрь возможно проявление следующих симптомов: головокружение, тошнота, рвота.При случайном приеме крема внутрь следует проводить симптоматическое лечение.При наружном применении препарата передозировка маловероятна.

Не изучалось.

Необходимо избегать попадания крема на слизистую оболочку глаз. Не глотать.Все инфицированные области следует лечить одновременно.В состав препарата входит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).При появлении симптомов повышенной чувствительности или раздражения лечение прекращают.Данные лабораторных исследований свидетельствуют о том, что использование контрацептивов, содержащих латекс, может вызвать их повреждение при совместном применении с клотримазолом. Следовательно, эффективность таких контрацептивов может снижаться. Пациентам следует рекомендовать применение альтернативных методов контрацепции в течение, по крайней мере, пяти дней после применения клотримазола.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

24 мес. Не применять по истечении срока годности.