Фармакологическое действие
Инспектор Квадро Табс относится к фармакотерапевтической группе противопаразитарные лекарственные средства в комбинациях.
Комбинация люфенурона, моксидектина и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении всех стадий развития блох , чесоточных клещей , демодекозных и иксодовых клещей , круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте у собак и кошек, а также личиночных фаз развития Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens. Иксодовые клещи подвергаются воздействию действующих веществ после прикрепления и начала питания на животном, и погибают через 12 часов при условии дачи препарата в максимальной дозе, в связи с чем риск передачи кровопаразитарных заболеваний не исключен.
Люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевин) относится к инсектицидам из класса ингибиторов синтеза хитина, обладает выраженными ларвицидными свойствами и контактной овоцидной активностью, на взрослых насекомых практически не действует.
Люфенурон быстро всасывается в желудке (достаточный уровень абсорбции достигается при наполненном кормом желудке), медленно вы водится, что обеспечивает высокую концентрацию соединения в организме животного в течение месяца. Попадая в организм насекомых с кровью животного, затем в их яйца, люфенурон блокирует процесс формирования хитина (основного компонента покрова насекомых), личинки гибнут в результате нарушения процессов формирования кутикулы и, таким образом, предотвращается появление следующего поколения блох.
Моксидектин - полусинтетическое соединение группы милбемицинов (макроциклические лактоны) активно в отношении возбудителей арахноэнтомозов, личинок и имаго нематод, оказывает стимулирующее действие на выделение гамма— аминомасляной кислоты, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, что подавляет электрическую активность нервных клеток гельминтов, вызывая нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде в течение 6 недель.
Празиквантел — соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод; механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белками крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 48 часов.