ФРАМИЦЕТИН МОРЕЛОР спрей наз. (фл.) 1.25% - 15мл N1 (ЮжФарм, РФ)

Действующим веществом является фрамицетин. 1 мл спрея назального содержит 12,5 мг фрамицетина сульфата. Препарат Фрамицетин МОРЕЛОР® содержит метилпарагидроксибензоат (см. раздел 2). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Лекарственный препарат Фрамицетин МОРЕЛОР® содержит действующее вещество фрамицетин – антибиотик-аминогликозид для местного применения и относится к группе: «препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа». Фрамицетин МОРЕЛОР® тормозит размножение микроорганизмов. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Лекарственный препарат Фрамицетин МОРЕЛОР® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в том числе: • риниты; • ринофарингиты; • синуситы (при отсутствии повреждений перегородок). Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

Не применяйте препарат Фрамицетин МОРЕЛОР®: • если у Вас аллергия на фрамицетин, или на другие антибиотики из группы аминогликозидов, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите грудью ребенка (см. раздел 2. «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»); • в качестве средства для промывания придаточных пазух носа.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не применяйте препарат Фрамицетин МОРЕЛОР® во время беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фрамицетин МОРЕЛОР® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Фрамицетин МОРЕЛОР® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения аллергических реакций.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослым по 1 впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 4–6 раз в сутки. Применение у детей По 1 впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в сутки. Путь и (или) способ введения Снимите с флакона защитный колпачок. Перед первым применением необходимо 2-3 раза нажать на распылительную насадку в воздух, до появления первой струи. После этого флакон можно использовать. При применении держите флакон вертикально. Для впрыскивания препарата Вы должны 1 раз нажать на распылительную насадку и произвести впрыскивание спрея поочередно в каждый носовой ход. После впрыскивания очистите насадку с помощью салфетки и закройте защитным колпачком. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения не должна превышать 7 дней Если Вы забыли применить препарат Фрамицетин МОРЕЛОР® Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Передозировка препаратом маловероятна.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено. Не следует применять фрамицетина сульфат вместе с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое и нефротоксическое действие (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).

Перед применением препарата Фрамицетин МОРЕЛОР® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. При лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов (т.е. микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам). Аминогликозидные антибиотики (в том числе фрамицетина сульфат) могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать нефротоксическое действие при системном применении и местном нанесении на открытые раны или поврежденную кожу. Эти эффекты являются дозозависимыми и усиливаются при нарушениях функции печени или почек. При применении препарата этих явлений не наблюдалось, однако следует учитывать риск их возникновения в случае местного применения высоких доз препарата у детей. Терапию не следует продолжать после исчезновения симптомов. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Данные о влиянии препарата Фрамицетин МОРЕЛОР® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют. Препарат Фрамицетин МОРЕЛОР® содержит метилпарагидроксибензоат (Е218) Препарат Фрамицетин МОРЕЛОР® содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат, если после вскрытия упаковки прошло свыше 6 месяцев. Храните препарат при температуре не выше 25 ºС.

36 мес. Не применять по истечении срока годности.