Фармакологическое действие
ФАРМАКОДИНАМИКА
Этилметилгидроксипиридин является ингибитором свободнорадикальных процессов,
мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным,
противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным
и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает
активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию
мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов
(бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает
их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной
организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает
усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных
процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ)
и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при
патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации
этанолом и антипсихотическими средствами).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурнофункциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных
ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает
развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях
гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов,
увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур
и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта
миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной
активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной
проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает
антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает
последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические
свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры
клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает
гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой
плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения,
соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов “сон-бодрствование”, нарушенных процессов
обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах
головного мозга.
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин обладает выраженным антитоксическим действием при
абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой
алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также
способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под
влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных,
снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные
эффекты.
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин улучшает функциональное состояние ишемизированного
миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение
ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию
их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой
сердечной дисфункции.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Всасывание и распределение
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08-1 ч.). Время достижения
максимальной концентрации (Тcmax) при приеме внутрь — 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация
(Cmax) при приеме внутрь — 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время
удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов:
3-оксипиридина фосфат — образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на
фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в
больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших
количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Выведение
Период полувыведения при приеме внутрь (Т1/2) – 4,7- 5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в
виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч).
Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения
с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.