ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ р-р д/ин. (амп.) 6 000анти-Ха МЕ - 0.6мл N5 (Московский эндокринный завод ФГУП, РФ)

Действующим веществом является эноксапарин натрия. Каждый миллилитр раствора содержит 10000 анти-Ха M E эноксапарина натрия (эквивалентно 100 миллиграмм). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является вода для инъекций.

▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша. Препарат Эноксапарин натрия содержит действующее вещество эноксапарин натрия, которое относится к лекарственным средствам из группы гепаринов, называемых антитромботическими средствами. Антитромботические средства (антикоагулянты) препятствуют свертыванию крови и образованию кровяных сгустков (тромбов) внутри сосудов.

Эноксапарин натрия показан к применению у взрослых пациентов при следующих состояниях: - предотвращение венозных тромбозов (закупорки венозных сосудов) сгустками крови или другими субстратами при проведении операций пациентам, которые предрасположены к венозным тромбозам (закупорке венозных сосудов); - предотвращение венозных тромбозов (закупорки венозных сосудов) сгустками крови или другими субстратами у пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие терапевтических заболеваний, а также у пациентов, предрасположенных к закупорке сосудов и находящихся на постельном режиме вследствие тяжелых инфекционных заболеваний; - лечение тромбоза (закупорки) глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии (закупоркой легочной артерии оторвавшимся тромбом) или без тромбоэмболии легочной артерии, кроме случаев тромбоэмболии легочной артерии, требующих медикаментозной терапии или хирургического вмешательства; - предотвращение тромбообразования в аппарате для гемодиализа во время сеанса гемодиализа; - лечение острого коронарного синдрома (спазм или тромбоз сосудов сердца): - нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без признаков обширного повреждения миокарда на электрокардиограмме в сочетании с приемом ацетилсалициловой кислоты; - острый инфаркт миокарда с признаками обширного повреждения миокарда на электрокардиограмме у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Эноксапарин натрия в следующих ситуациях: - у Вас есть аллергия на эноксапарин натрия, гепарин или его производные, включая другие низкомолекулярные гепарины или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - у Вас есть кровотечение; - Вы недавно перенесли геморрагический инсульт (кровоизлияние в головной мозг); - у Вас есть язва желудочно-кишечного тракта (пищевода, желудка или кишечника); - у Вас есть злокачественное новообразование с высоким риском кровотечений; - Вы недавно перенесли операцию на головном или спинном мозге, или на глазах; - у Вас есть или предполагается наличие варикозно расширенных вен пищевода; - у Вас есть сосудистые аномалии (дефекты развития кровеносных и лимфатических сосудов) спинного или головного мозга; - у Вас была иммуноопосредованная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов вследствие образования организмом антител против собственных тромбоцитов) менее 100 дней назад, или в крови определяются циркулирующие антитромбоцитарные антитела; - Вам противопоказано проведение местной анестезии (спинальной, эпидуральной, локо-региональной), если эноксапарин натрия применялся в последние 24 часа. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки или медицинской сестрой. Беременность Сообщите своему врачу, если Вы беременны, думаете, что беременны или планируете беременность. Сведения о том, что эноксапарин натрия проникает через плацентарный барьер, отсутствуют. Применение препарата возможно только под контролем врача. Грудное вскармливание Данные о выделении эноксапарина натрия в грудное молоко отсутствуют. Всасывание эноксапарина натрия в желудочно-кишечном тракте ребенка маловероятно. Препарат может применяться в период грудного вскармливания.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Эноксапарин натрия может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут следующие нежелательные реакции: Очень частые - могут возникать более чем у 1 человека из 10 - кровотечения, признаками которых может быть кровь в рвотных массах или кале, рвота цвета «кофейной гущи», черный полуоформленный кал, сопровождающиеся нарастающей слабостью, учащенным и слабым пульсом, снижением артериального давления, состоянием заторможенности (в случае желудочно-кишечных кровотечений). Частые - могут возникать не более чем у 1 человека из 10: - аллергические реакции. Нечастые - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: - кровотечения, признаками которых могут быть местные или разлитые боли в животе, усиливающиеся при движении, сопровождающиеся нарастающей слабостью, учащенным и слабым пульсом, головокружением, резким снижением артериального давления (в случае забрюшинных кровотечений); - сильная головная боль, угнетение сознания, рвота, неврологические нарушения или судороги (в случае внутричерепных кровоизлияний); - появление сыпи в виде волдырей на коже (буллезный дерматит). Редкие - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: - нарушения чувствительности конечностей, изменение их цвета и похолодание, сопровождающиеся снижением уровня кровяных пластинок, называемых тромбоцитами, из-за их разрушения иммунной системой (в случае аутоиммунной тромбоцитопении, сопровождающейся тромбозом); - нарушения дыхания, затруднение глотания, отек языка, губ, шеи, резкое снижение артериального давления и потеря сознания (анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок); - любые неврологические симптомы, развившиеся во время или после проведения эпидуральной/спинальной анестезии или люмбальной пункции, такие как боли в спине, онемение или слабость в нижних конечностях, нарушение функции кишечника и/или мочевого пузыря (спинальная гематома). В порядке убывания по частоте возникновения, нежелательные реакции могут быть следующими: Очень частые - могут возникать более чем у 1 человека из 10: - повышение количества тромбоцитов (тромбоцитоз); - повышение активности «печеночных» ферментов; - образование синяка (гематомы) в месте инъекции; - кровоизлияния в кожу или слизистые оболочки кроме развившихся в месте инъекции (экхимозы); - накопление крови в полости раны из-за неполной остановки кровотечения; - наличие эритроцитов в моче с возможным окрашиванием в красный или кровянистый цвет (гематурия); - носовые кровотечения. Частые - могут возникать не более чем у 1 человека из 10: - кровотечения; - снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения); - аллергические реакции; - зудящая сыпь (крапивница); - кожный зуд; - покраснение кожи (эритема); - образование синяка (гематомы) в месте инъекции; - боль в месте инъекции; - отек в месте инъекции; - реакции повышенной чувствительности; - воспаление в месте инъекции; - образование уплотнений в месте инъекции; - головная боль; - снижение количества эритроцитов, гемоглобина, сопровождающееся бледностью, одышкой, головокружением, снижением артериального давления (геморрагическая анемия). Нечастые - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: - раздражение в месте инъекции; - разрушение клеток (некроз) кожи в месте инъекции; - поражение клеток печени (гепатоцеллюлярное поражение печени). Редкие - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: - увеличение количества эозинофилов (эозинофилия); - облысение (алопеция); - воспаление кожных сосудов в месте инъекции (кожный васкулит); - развитие твердых воспалительных узелков-инфильтратов в месте инъекций препарата (исчезают через несколько дней и не являются основанием для отмены препарата); - повреждение клеток печени и желчных протоков из-за снижения тока желчи (холестатическое поражение печени); - снижение минеральной плотности кости (остеопороз) при длительной терапии (более трех месяцев); - увеличение содержания калия в крови (гиперкалиемия). Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, в том числе не указанные в данном листке-вкладыше, обратитесь к своему лечащему врачу. Также Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях. Вы вносите вклад в сбор дополнительной информации о безопасности препарата. Россия Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: + 7 (495) 698-45-38 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.ru Сайт: https ://roszdravnadzor.gov.ru

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки или медицинской сестрой. Препарат Эноксапарин натрия должен вводиться путем инъекций (уколов), поэтому обычно Вам его введет Ваш врач или медицинская сестра. Препарат Эноксапарин натрия обычно вводят путем инъекции под кожу (подкожно). Препарат Эноксапарин натрия можно вводить путем инъекции в вену (внутривенно) при определенных видах инфаркта миокарда. Препарат Эноксапарин натрия можно вводить в артериальную линию диализной схемы в начале сеанса гемодиализа (способ лечения хронической почечной недостаточности). Не вводите препарат Эноксапарин натрия в мышцу (внутримышечно). Рекомендуемая доза - Предотвращение венозных тромбозов (закупорки венозных сосудов) сгустками крови или другими субстратами при проведении операций пациентам, которые предрасположены к венозным тромбозам (закупорке венозных сосудов) Доза препарата будет зависеть от Вашего риска тромбоза (образования сгустков крови в венах). Вы будете получать дозу 2000 анти-Ха ME (20 миллиграмм) или 4000 анти- Ха ME (40 миллиграмм) один раз в день. Если Вам требуется хирургическая операция, Ваша первая инъекция обычно проводится за 2 часа или за 12 часов до операции. Если Ваша подвижность ограничена из-за болезни, то Вы, как правило, будете получать дозу 4000 анти-Ха ME (40 миллиграмм) один раз в день. Ваш врач решит, как долго Вам нужно получать инъекции препарата Эноксапарин натрия. - Предотвращение венозных тромбозов (закупорки или другими субстратами у пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие терапевтических заболеваний, а также у пациентов, предрасположенных к закупорке сосудов и находящихся на постельном режиме вследствие тяжелых инфекционных заболеваний Вы будете получать дозу 4000 анти-Ха ME (40 миллиграмм) один раз в день в течение 6-14 дней. Ваш врач решит, как долго Вам нужно получать инъекции препарата Эноксапарин натрия. - Лечение тромбоза (закупорки) глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии (закупоркой легочной артерии оторвавшимся тромбом) или без тромбоэмболии легочной артерии, кроме случаев тромбоэмболии легочной артерии, требующих медикаментозной терапии или хирургического вмешательства Вы будете получать препарат в дозе 1,5 мг/кг массы тела один раз в сутки или в дозе 1 мг/кг массы тела два раза в сутки в течение 10 дней. Ваш врач решит, в какой именно дозе и как долго Вам нужно получать инъекции препарата Эноксапарин натрия. - Предотвращение тромбообразования в аппарате для гемодиализа во время сеанса гемодиализа Вы будете получать препарат в дозе 1 мг/кг массы тела, но в некоторых случаях врач может решить, что Вам нужна более низкая доза. При длительном сеансе (более 4 часов) лечащий врач может ввести Вам дополнительное количество препарата. - Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без признаков обширного повреждения миокарда на электрокардиограмме в сочетании с приемом ацетилсалициловой кислоты Вы будете получать препарат в дозе 1 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 2-8 дней. Ваш врач решит, как долго Вам нужно получать инъекции препарата Эноксапарин натрия. Дополнительно к этой терапии, в случае если у Вас не будет противопоказаний, Вам будет назначена ацетилсалициловая кислота. Начальную дозу и дозу поддерживающей терапии определит Ваш врач. - Лечение острого инфаркта миокарда с признаками обширного повреждения миокарда на электрокардиограмме у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству Сначала Вам введут внутривенно препарат в дозе 3000 анти-Ха ME (30 миллиграмм), затем сразу же подкожно введут препарат в дозе 1 мг/кг массы тела. Далее Вы будете получать препарат в дозе 1 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 8 дней или до выписки из стационара (в зависимости от того, что произойдет раньше). Если Ваш вес более 100 кг, то Вам будут вводить однократно не более 10000 анти-Ха ME (100 миллиграмм). Пожилые пациенты Пациентам в возрасте 75 лет и старше начальное внутривенное введение препарата не производится. Препарат вводят подкожно в дозе 0,75 мг/кг каждые 12 часов (при массе тела более 100 кг разовая доза не может превышать 75 миллиграмм). Пациенты с нарушением функции печени или почек Если у Вас есть почечная или печеночная недостаточность, Ваш врач решит, в какой именно дозе и как долго Вам нужно получать инъекции препарата Эноксапарин натрия.

Если Вы применили препарата Эноксапарин натрия больше, чем следовало Если Вы ввели препарата Эноксапарин натрия больше, чем требовалось у Вас могут появиться признаки повышенной кровоточивости, например, носовое, желудочно-кишечное, маточное, почечное кровотечение, подкожные кровоизлияния и т.д. Если что- то из перечисленного применимо к Вам, немедленно обратитесь к врачу или в службу экстренной медицинской помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если Вы забыли применить препарат Эноксапарин натрия Если Вы забыли ввести препарат, свяжитесь с Вашим лечащим врачом для уточнения дальнейшего режима дозирования. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если Вы прекратили применение препарата Эноксапарин натрия Лечащий врач определит длительность лечения препаратом исходя из Вашего заболевания. Не прекращайте прием препарата и не меняйте дозировку без консультации с врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки или медицинской сестре.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или, возможно, будете принимать другие лекарственные препараты, в том числе, отпускаемые без рецепта. Вашему врачу может потребоваться изменить дозы этих лекарственных препаратов или принять меры предосторожности. Применение следующих лекарственных препаратов необходимо учитывать при применении препарата Эноксапарин натрия: - другие препараты, влияющие на свертываемость крови и используемые для профилактики и лечения тромбозов: ацетилсалициловая кислота, клопидогрел, тиклопидин, алтеплаза, ретеплаза, стрептокиназа, урокиназа и т.д.; - препараты, используемые для лечения воспалительных заболеваний: нестероидные противовоспалительные препараты, в том числе кеторолак; - гормональные препараты для лечения воспалительных заболеваний, называемые системными глюкокортикостероидами; - растворы для восполнения кровопотери, содержащие декстран с молекулярной массой 40 кДа; - лекарственные препараты, повышающие содержание калия в сыворотке крови.

Перед применением препарата Эноксапарин натрия проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки или медицинской сестрой. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам: - если у Вас есть нарушения свертываемости крови, воспаление стенок кровеносных сосудов; - если у Вас ранее была язва желудочно-кишечного тракта (пищевода, желудка или кишечника); - если у Вас недавно был ишемический инсульт (нарушение кровообращения головного мозга вследствие закупорки сосудов); - если у Вас неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия (повышение артериального давления); - если у Вас диабетическая или геморрагическая ретинопатия (заболевание сетчатой оболочки глаз, связанное с нарушением кровоснабжения); - если у Вас тяжелый сахарный диабет, высокий уровень калия в крови; - если Вы недавно перенесли неврологическую или офтальмологическую операцию; - если Вам недавно проводили спинальную или эпидуральную анестезию (вид анестезии, при которой анестетик вводится путем инъекции в поясничный отдел позвоночника, между позвонками) или проводили спинномозговую пункцию (прокол поясничного отдела позвоночника с целью забора спинномозговой жидкости); - если у Вас недавно были роды; - если у Вас бактериальный эндокардит, перикардит (воспаление оболочек сердца, вызванное бактериями), или перикардиальный выпот (скопление жидкости вокруг сердца); - если у Вас есть почечная и/или печеночная недостаточность; - если Вам установлено внутриматочное контрацептивное средство; - если у Вас тяжелая травма, открытые раны на больших поверхностях; - если у Вас есть избыток или недостаток веса; - если Вам установлен искусственный клапан сердца; - если у Вас ранее была иммуноопосредованная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов вследствие образования организмом антител против собственных тромбоцитов) - более 100 дней назад; - Вы беременны и у Вас установлен искусственный клапан сердца. Дети и подростки Не вводите препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Эноксапарин натрия у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Эноксапарин натрия содержит натрий Данный препарат содержит более 1 ммоль (23 мг) натрия на 150 мг эноксапарина натрия. Это необходимо учитывать, если Вы находитесь на диете с ограничением поступления натрия. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех. Препарат Эноксапарин натрия не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке шприца, этикетке ампулы, контурной ячейковой упаковке или на пачке из картона. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 25 °C.

24 мес. Не применять по истечении срока годности.