АФАЛА табл. д/рассас. N100 (МАТЕРИА МЕДИКА, РФ)

Активные компоненты: Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные - 0,003 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза) 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.

Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств.

доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии; хронический абактериальный простатит (в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства); дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии и хронический абактериальный простатит.

возраст до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

не предназначен для применения у женщин.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Препарат принимают внутрь, 2 раза/сут, вечером и утром (до и после сна). Риска не предназначена для деления таблетки на части. На один прием - 2 таб. (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Рекомендуемая длительность приема препарата - 16 недель. При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз/сут. При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1-4 мес.

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Афала не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Препарат следует хранить в недоступном для детей при температуре не выше 25°С.

36 мес. Не применять по истечении срока годности.