Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование
в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными
продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия
кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь
максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печенькровь через 4-24 часа.
Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения
тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная
концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа,
интерферона альфа – через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани
способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при
гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки
костного мозга, в зависимости от дозы увеличивает антителообразование, уменьшает
степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов.
Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа,
других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), вирусов гепатита и
герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции
вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется
репродукция вируса.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Биодоступность – 60 %. Около 80 % тилорона связывается с белками плазмы крови.
Выводится практически в неизменном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %).
Период полувыведения (Т1/2) – 48 часов. Тилорон не подвергается биотрансформации и не
накапливается в организме.