ГЛИКЛАЗИД табл. пролонг. 30мг N30 (КАНОНФАРМА, РФ)

Активное вещество: гликлазид - 60,0 мг. Вспомогательные вещество: гипромеллоза - 70.0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 68,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,0 мг; магния стеарат - 1,0 мг.

Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения

Сахарный диабет 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии физических нагрузок и снижения массы тела. Профилактика осложнений сахарного диабета: снижение риска микрососудистых (нефропатия ретинопатия) и макрососудистых осложнений (инфаркт миокарда инсульт) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем интенсивного гликемического контроля.

повышенная чувствительность к гликлазиду или какому-либо из вспомогательных веществ препарата другим производным сульфонилмочевины сульфаниламидам; сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз диабетическая прекома диабетическая кома; тяжелая почечная или печеночная недостаточность (в этих случаях рекомендовано применение инсулина); одновременный приём миконазола (и лекарственных формах для системного применения и гели для слизистой оболочки полости рта) - см.раздел "Взаимодействие с лекарственными средствами"); беременность и период грудного вскармливания (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"); возраст до 18 лет (отсутствуют данные но безопасности и эффективности).

Опыт применения гликлазида во время беременности отсутствует. Данные о применении других производных сульфонилмочевины во время беременности ограничены. В исследованиях на лабораторных животных тератогенные эффекты гликлазида выявлены не были. При недостаточной компенсации сахарного диабета возможен риск развития врождённых аномалий. Для снижения этого риска необходимо добиться адекватного гликемического контроля. Пероральные гипогликемические препараты в период беременности не применяются. Препаратом выбора для терапии сахарного диабета у беременных является инсулин. Рекомендуется заменить прием гликлазида на инсулинотерапию как в случае планируемой беременности так и в том случае если беременность наступила на фоне приема препарата. Период грудного вскармливания Принимая во внимание отсутствие данных о поступлении гликлазида в грудное молоко и риск развития неонатальной гипогликемии во время терапии препаратом кормление грудью противопоказано.

Гипогликемия (при нарушении режима дозирования и неадекватной диете): головная боль сильное) чувство голода тошнота рвота повышенная утомляемость нарушение сна раздражительность возбуждение снижение концентрации внимания замедленная реакция депрессия спутанность сознания нарушение зрения и речи афазия тремор парезы потеря самоконтроля ощущение беспомощности нарушение восприятия головокружение слабость судороги брадикардия бред нарушение дыхания сонливость потеря сознания с возможным развитием комы вплоть до летального исхода. Также могут отмечаться симптомы компенсаторной активации адренергической нервной системы: повышенное потоотделение "липкая" кожа беспокойство тахикардия повышение артериального давления ощущение сердцебиения аритмия и стенокардия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота диарея боль в животе запор (выраженность этих симптомов снижается при приеме во время еды). Реже отмечаются следующие побочные эффекты: Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь зуд крапивница отёк Квинке эритема) макулопапуллезная сыпь буллезные реакции (такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). Со стороны крови и лимфатической системы: анемия тромбоцитопения лейкопения гранулоцитопения. Как правило эти явления обратимы в случае прекращения терапии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности "печеночных" ферментов (аспартамаминотрансфераза (ACT) аланинаминотрансфераза (АЛТ) щелочной фосфатазы) гепатит (единичные случаи). При появлении холестатической желтухи необходимо прекратить терапию. Со стороны органа зрения: могут возникать преходящие нарушения зрения вызванные изменением концентрации глюкозы крови особенно в начале терапии. Общие побочные эффекты производных сульфонилмочевины: эритропения агранулоцитоз гемолитическая анемия панцитопения аллергический васкулит гипонатриемия. Также на фоне приема других производных сульфонилмочевины отмечалось повышение активности "печеночных" ферментов нарушение функции печени (например с развитием холестаза и желтухи) и гепатит. Эти проявления уменьшались со временем после отмены препаратов сульфонилмочевины но в отдельных случаях приводили к жизнеугрожающей печеночной недостаточности. Побочные эффекты отмеченные в ходе клинических исследований Отмечалась незначительная разница частоты различных серьёзных нежелательных явлений между двумя группами пациентов: интенсивного и стандартного гликемического контроля. Новых данных по безопасности применения гликлазида получено не было. Отмечено несколько случаев тяжёлой гипогликемии. В среднем частота тяжёлой гипогликемии была низкой. Частота гипогликемии в группе интенсивного гликемического контроля была выше чем в группе стандартного гликемического контроля; при этом большинство эпизодов гипогликемии отмечалась на фоне сопутствующей инсулинотерапии.

Рекомендуемую дозу препарата следует принимать внутрь 1 раз/сут предпочтительно во время завтрака. Суточная доза составляет 30-120 мг (½-2 таблетки) в 1 прием. Рекомендуется проглотить всю дозу препарата целиком не разжевывая и не измельчая. При пропуске одного или более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием пропущенную дозу следует принять на следующий день. Как и в отношении других гипогликемических лекарственных средств дозу препарата в каждом случае необходимо подбирать индивидуально в зависимости от концентрации глюкозы крови и гликозилированного гемоглобина (HbAlc). Начальная доза Начальная рекомендуемая доза у взрослых ранее не получавших лечения (в т.ч. у лиц пожилого возраста ≥65 лет) - 30 мг/сут (½ таблетки) затем доза подбирается индивидуально до достижения необходимого результата. Подбор дозы Повышение дозы возможно не ранее чем через 1 месяц терапии препаратом в ранее назначенной дозе. Исключение составляют пациенты у которых концентрация глюкозы крови не снизилась в течение двух недель терапии. В таких случаях дозу препарата можно увеличив(ать в конце второй недели лечения. Каждое следующее изменение дозы может быть предпринято после как минимум двухнедельного периода. Поддерживающая терапия Поддерживающая суточная доза составляет от 30 мг до 90-120 мг. Максимальная рекомендованная суточная доза - 120 мг. Наличие насечки на таблетке 60 мг позволяет делить таблетку и принимать суточную дозу равную как 30 мг (½ таблетки 60 мг) так и при необходимости 90 мг (1 ½ таблетки 60 мг). Переход с приема гликлазида таблетки 80 мг 1 таблетка гликлазида 80 мг равноценна ½ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг препарата Гликлазид МВ. При переводе пациента с приема таблеток гликлазида 80 мг на терапию препаратом Гликлазид МВ рекомендуется проводить тщательный гликемический контроль. Переход от терапии другим пероральным гипогликемическим препаратом Препарат Гликлазид МВ может применяться вместо другого перорального гипогликемического средства. При переводе пациентов с терапии другим пероральным гипогликемическим преиаратом на терапию гликлазидом пролонгированного действия необходимо учитывать эффективность дозу и продолжительность действия применяемого ранее гипогликемического средства. Обычно переходный период не требуется. Начальная доза гликлазида пролонгированного действия должна составлять 30 мг в сутки затем дозу подбирают путём титрования под контролем концентрации глюкозы крови. При переводе пациента с терапии гипогликемическими препаратами с более длительным T1/2 может возникнуть необходимость во временном (в течение нескольких дней) прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта повышающего риск развития гипогликемии. Начальная доза гликлазида пролонгированного действия в данном случае должна также составлять 30 мг в сутки. При необходимости в дальнейшем доза может быть повышена путем титрования под контролем концентрации глюкозы крови. Комбинированная терапия с другими гипогликемическими средствами Гликлазид МВ может применяться в сочетании с бигуанидами ингибиторами альфа-глюкозидазы или инсулином. Лица пожилого возраста Рекомендуемые дозы препарата лицам пожилого возраста идентичны таковым в отношении взрослых до 65 лет. Почечная недостаточность Рекомендуемые дозы препарата при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести идентичны таковым для лиц с нормальной функцией почек. Рекомендуется проведение тщательного медицинского наблюдения за пациентом. Пациенты с риском развития гипогликемии У пациентов относящихся к группе риска развития гипогликемии (недостаточное или несбалансированное питание; тяжелые или плохо компенсированные эндокринные расстройства - гипофизарная и надпочечниковая недостаточность гипотиреоз; отмена ГКС после их длительного приема и/или приема в высоких дозах; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (тяжелая ишемическая болезнь сердца тяжелый атеросклероз сонных артерий распространенный атеросклероз) рекомендуется применять минимальную дозу (30 мг) препарату Гликлазид МВ. Профилактика осложнении сахарного диабета Для достижения интенсивного гликемического контроля можно постепенно увеличивать дозу препарата Гликлазид МВ до 120 мг/сутки в дополнение к диете и физическим упражнениям до достижения целевого показателя HbAlc. Следует помнить о риске развития гипогликемии. Кроме того к терапии можно добавить другие гипогликемические лекарственные средства например метформин ингибитор альфа-глюкозидазы производное гиазолидиндиона или инсулин.

Передозировка производных сульфонилмочевины включая гликлазид может привести к развитию гипогликемии вплоть до гипогликемической комы. Лечение Умеренные симптомы гипогликемии без нарушения сознания или неврологических симптомов корректируют приемом углеводов подбором дозы и/или изменением диеты. Тщательное наблюдение за состоянием пациента должно продолжаться до тех пор пока не будет уверенности в том что здоровью пациента ничто не угрожает. Возможно развитие тяжелых гипогликемических состояний сопровождающихся комой судорогами или другими неврологическими нарушениями. При появлении таких симптомов необходимо оказание скорой медицинской помощи и немедленная госпитализация. При подозрении или диагностике гипогликемической комы пациенту внутривенно струйно вводят 50 мл 40% раствора декстрозы (глюкозы). Затем внутривенно капельно 5% раствор декстрозы для поддержания необходимой концентрации глюкозы в крови около 1 г/л. Тщательный контроль концентрации глюкозы в крови и наблюдение за пациентом необходимо проводить как минимум в течение 48 последующих часов. В дальнейшем в зависимости от состояний пациента следует решить вопрос о необходимости дальнейшего контроля жизненных функций пациента. Диализ неэффективен ввиду выраженного связывания гликлазида с белками плазмы.

1) Препараты усиливающие действие гликлазида (повышение риска развития гипогликемии): Противопоказанные сочетания Миконазил (системное введение или применение геля на слизистой оболочке полости рта): усиливаем гипогликемическое действие гликлазида (возможно развитие гипогликемии вплоть до состояний комы). Нерекомендуемые сочетания Фенилбутазон (системное введение) усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины (вытесняет их из связи с белками плазмы и/или замедляет их выведение из организма). Предпочтительнее применять другой противовоспалительный препарат. Если прием фенилбутазона необходим пациент должен быть предупрежден о необходимости контроля концентрации глюкозы крови. При необходимости дозу гликлазида во время приема фенилбутазона и после его окончания. Этанол: усиливает гипогликемию ингибируя компенсаторные реакции может способствовать развитию гипогликемической комы. Необходимо отказаться от приема лекарственных препаратов в состав которых входит этанол и употребления алкоголя. Сочетания требующие предосторожностей Прием гликлазида в комбинации с некоторыми лекарственными средствами например другими гипогликемическими средствами - инсулином ингибиторами альфа-глюкозидазы (акарбоза) бигуанидами (метформин) тиазолидиидионами ингибиторами дипептидилиептидазы-4 агонистами рецепторов глюкагоноподобиого петида-1 (ГПП-1); бета-адрепоблокаторами флуконазолом; ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента - каптоприлом эналаприлом; блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов (циметидином); ингибиторами моноаминооксидазы; сульфаниламидами кларитромицином и нестероидными противовоспалительными препаратами сопровождается усилением гипогликемического эффекта и риском гипогликемии. 2) Препараты ослабляющие действие гликлазида: Нерекомендуемые сочетания Даназол: обладает диабетогенным эффектом. В случае если прием данного препарата необходим пациенту рекомендуется тщательно контролировать концентрацию глюкозы крови. При необходимости совместного приёма препаратов рекомендуется подбор дозы гликлазида как во время приёма даназола так и после его отмены. Сочетания требующие предосторожностей Хлорпромазин: в высоких дозах (более 100 мг в сутки) увеличивает концентрацию глюкозы в крови снижая секрецию инсулина. Рекомендуется тщательно контролировать концентрацию глюкозы (крови. При необходимости совместного приёма препаратов рекомендуется подбор дозы гликлазида как во время приема хлорпромазина так и после его отмены. ГКС (системное и местное применение: внутрисуставное наружное и ректальное введение) и тетракозактид: повышают концентрацию глюкозы в крови с возможным развитием кетоацидоза (снижение толерантности к углеводам). Рекомендуется тщательно контролировать концентрацию глюкозы крови особенно в начале лечения. При необходимости совместного приёма препаратов может потребоваться коррекция дозы гипогликемического средства как во время приема ГКС так и после их отмены. Puтoдринсальбутамол тербуталин (внутривенное введений): β2-адреномиметики способствуют повышению концентрации глюкозы крови. Необходим регулярный самоконтроль концентрации глюкозы крови. При необходимости рекомендуется перевести пациента па инсулинотерапию. Сочетания которые должны быть приняты во внимание Антикоагулянты (например варфарин): производные сульфонилмочевины могут усиливать действие антикоагулянтов при совместном приёме. Может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта.

При приёме производных сульфонилмочевины в том числе и гликлазида может развиваться гипогликемия причем в некоторых случаях - в тяжелой и продолжительной форме требующей госпитализации и внутривенного введения раствора декстрозы в течение нескольких дней. Препарат Гликлазид МВ может быть назначен только тем пациентам питание которых регулярна и включает завтрак. Очень важно поддерживать достаточное поступление углеводов с пищей т.к. риск развития гипогликемии возрастает при нерегулярном или недостаточном питании а также при потреблении пищи бедной углеводами. Гипогликемия чаще развивается при низкокалорийной диете после продолжительных или энергичных физических упражнений после употребления алкоголя или при приеме нескольких гипогликемических лекарственных средств одновременно. Как правило симптомы гипогликемии проходят после приема пищи богатой углеводами (например сахаром). Следует иметь в виду что прием сахарозаменителей не способствует устранению гипогликемических симптомов. Опыт применения других производных сульфонилмочевины свидетельствует о том что гипогликемия может рецидивировать несмотря на эффективное первоначальное купирование этого состояния. В случае если гипогликемические симптомы обладают ярко выраженным характером или являются продолжительными даже в случае временного улучшения состояния после приема пищи богатой углеводами необходимо оказание скорой медицинской помощи вплоть до госпитализации. Во избежание развития гипогликемии необходим тщательный индивидуальный подбор препаратов и режима дозирования а также предоставление пациенту полной информации о предлагаемом лечении. Повышенный риск развития гипогликемии может отмечаться в следующих случаях: отказ или неспособность пациента (особенно пожилого возраста) следовать назначениям врача и контролировать свое состояние; недостаточное и нерегулярное питание пропуск приемов пищи голодание и изменение рациона; дисбаланс между физической нагрузкой и количеством принимаемых углеводов; почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; передозировка препарата Гликлазид МВ; некоторые эндокринные расстройства (заболевания щитовидной железы гипофизарная и надпочечниковая недостаточность); одновременный прием некоторых лекарственных средств. Производные сульфонилмочевины могут вызвать гемолитическую анемию у пациентов с дефицитам глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Поскольку гликлазид является производным сульфонилмочевины необходимо соблюдать осторожность при его назначении пациентам с дефицитам глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Следует оценить возможность назначения гипогликемического препарата другой группы. Печеночная/почечная недостаточность У пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью и возможно изменение фармакокинетических и/или фармакодинамических свойств гликлазида. Гипогликемия развивающаяся у этих пациентов может быть достаточно длительной в таких случаях необходимо немедленное проведение соответствующей терапии. Информация для пациентов Необходимо проинформировать пациента и членов его семьи о риске развития гипогликемии ее симптомах и условиях способствующих ее развитию. Пациента необходимо проинформировать о потенциальном риске и преимуществах предлагаемого лечения. Пациенту необходимо разъяснить важность соблюдения диеты необходимость регулярных физических упражнений и регулярного мониторинга концентрации глюкозы в крови. Недостаточный гликемический контроль Гликемический контроль у пациентов получающих терапию гипогликемическими средствами может быть ослаблен в следующих случаях: лихорадка травмы инфекционные заболевания или большие хирургические вмешательства. При данных состояниях может возникнуть необходимость прекратить терапию препаратом Гликлазид МВ и назначить инсулинотерапию. У многих пациентов эффективность пероральных гипогликемических средств в т.ч. гликлазида имеет тенденцию снижаться после продолжительного периода лечения. Этот эффект может быть обусловлен как прогрессированием заболевания так и снижением терапевтического ответа на препарат. Данный феномен известен как вторичная лекарственная резистентность которую необходимо отличать от первичной при которой лекарственный препарат уже при первом назначении не дает ожидаемого клинического эффекта. Прежде чем диагностировать у пациента вторичную лекарственную резистентность необходимо оценить адекватность подбора дозы и соблюдение им предписанной диеты. Koнтроль лабораторных показателей Для оценки гликемического контроля рекомендуется регулярное определение концентрации глюкозы крови натощак и HbAlc. Кроме того целесообразно регулярно проводить самоконтроль концентрации глюкозы крови.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 град С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности.