ТРОКСЕРУТИН гель д/наруж. прим 2% - 40г N1 (Софарма, БОЛГАРИЯ)

(на 40 г): действующее вещество: троксерутин - 0,800 г. вспомогательные вещества: карбомер (0,240 г), динатрия эдетат (0,020 г) бензалкония хлорид (0,023 г), натрия гидроксид (0,084 г), вода очищенная (38,833 г).

Флановоид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает , венотонизирующее, ангиопротективное, противовоспалительное и противоотечное действие. Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибировании гиалуронидазы. Ингибируя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточньк оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Обладает антиоксидантной активностью в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика. Фармакокинетика: Троксерутин хорошо всасывается с поверхности кожи при его нанесении в виде геля. Активное вещество проникает в кровеносные сосуды подкожной ткани. При местном применении не вызывает системного действия на органы, так как не наблюдается значительного проникновения троксерутина в общее кровообращение.

Хроническая венозная недостаточность; Варикозное расширение вен; Поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз; Посттравматический отек мягких тканей, гематома; Посттромботический синдром.

Гиперчувствительность к троксерутину или любому другому вспомогательному веществу геля. Детский возраст до 18 лет.

Беременность Нет данных о неблагоприятном влиянии на развитие при применении препарата в первые месяцы беременности, поэтому нет противопоказаний его назначения беременным женщинам. Грудное вскармливание Нет данных об экскреции препарата в грудное молоко, поэтому троксерутин в виде геля можно назначать женщинам в период грудного вскармливания.

При лечении троксерутином (гель) редко наблюдаются побочные эффекты. При длительном применении возможны покраснение кожи и зуд.

Наружно. Взрослым Гель наносят два раза в сутки утром и вечером, осторожно втирая его в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. При необходимости гель можно применять в виде компрессов и окклюзивных повязок. Троксерутин Врамед гель не применятся у детей.

Нет данных о передозировке препарата при его местном применении.

Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.

Реакция геля (pH) соответствует таковой кожи, поэтому при наружном применении не вызывает ее раздражения и гиперчувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, проницаемость), так как он создан на водной основе. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте!

60 мес. Не применять по истечении срока годности.