ТЕСТ НА ОВУЛЯЦИЮ Иха-ЛГ-Фактор N5 (Фактор-Мед, РФ)

Один комплект ИХА-ЛГ-ФАКТОР включает 5 полосок, каждая из которых упакована в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем.

Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором анализируемый образец абсорбируется по-глощающими участками Полоски. При наличии в анализируемом образце ЛГ последний вступает в реакцию со специфическими мышиными моноклональными антителами к ЛГ, связанными с частицами коллоидного золота, образуя комплекс антиген-антитело. Этот комплекс вступает в реакцию с моноклональными антителами к ЛГ, иммобилизованными в тестовой зоне Полоски, и в том случае, если концентрация ЛГ в анализируемом образце равна или превышает пороговый уровень (30 мМЕ/мл), в тестовой зоне появляются две окрашенные линии. Использование Полоски связано с определением быстрого выброса ЛГ в мочу. ЛГ всегда присутствует в моче, но его концентрация резко возрастает в середине менструального цикла, что приводит к выходу яйцеклетки из яичника (овуляции) через 24-36 ч. Полоска ИХА-ЛГ-ФАКТОР определяет выброс ЛГ, который предшествует овуляции, и таким образом информирует о тех 2 днях, когда беременность наиболее вероятна. Полоска (ИХА-ЛГ-ФАКТОР) предназначена для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче человека методом иммунохроматографического анализа для определения времени овуляции. Тест определяет выброс ЛГ, который предшествует овуляции, и таким образом информирует о тех днях, когда беременность наиболее вероятна. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Чувствительность определения (минимальное содержание ЛГ) составляет 30 мМЕ/мл. Специфичность определения - присутствие в моче хорионического гонадотропина человека (1000 мМЕ/мл), фолликулостимули-рующего гормона (1000 мМЕ/мл) и тиреотропного гормона (1000 мкМЕ/мл) не приводит к ложноположительным результатам. Влияние - присутствие в моче Ампициллина 20 мг/дл; Атропина 20 мг/дл; Аскорбиновой кислоты 20 мг/дл; Ацетаминофена 20 мг/дл; Ацетилсалициловой кислоты 20 мг/дл; Гемоглобина 1 мг/дл; Глюкозы 2 г/дл; Кофеина 20 мг/дл; Тетрациклина 20 мг/дл не приводит к ложноположительным результатам. Специальные характеристики Чувствительность определения (минимальное содержание ЛГ) составляет 30 мМЕ/мл. Специфичность определения - присутствие в моче хорионического гонадотропина человека (1000 мМЕ/мл), фолликулостимулирующего гормона (1000 мМЕ/мл) и тиреотропного гормона (1000 мкМЕ/мл) не приводит к ложноположительным результатам.. ОБРАЗЦЫ Свежая моча человека. Следует воздерживаться от мочеиспускания как минимум в течение 4 ч до забора пробы мочи на анализ, а так-же избегать избыточного потребления жидкости перед началом определения, так как это может привести к уменьшению содержания ЛГ в моче и снизить достоверность полученных результатов. Определение можно проводить в моче, собранной в любое время суток, однако следует придерживаться по возможности одного и того же времени проведения анализа в разные дни. Наиболее благоприятное время - от 10 до 20 ч. Для проведения анализа образец мочи необходимо внести в чистую, сухую емкость. Перед началом работы все используемые Полоски ИХА-ЛГ-ФАКТОР должны быть выдержаны при комнатной температуре (от 18 до 25о С) в течение времени не менее 10 минут.

Тест на овуляцию - для профессионального применения и самотестирования.

Вскрыть пакет и достать полоску. Опустить в ёмкость с мочой полоску стрелками вниз до ограничительной линии на 20-30 секунд. Положить полоску на сухую горизонтальную поверхность тестовой зоной вверх. Оценить результат реакции визуально через 10 минут, но не позднее 15 минут. Необходимо рассчитать, с какого дня начинать определение содержания ЛГ в моче. Этот день зависит от продолжительности цикла. Первый день цикла - это день начала менструации. Длительность цикла - это количество дней от первого дня менструации до дня накануне начала следующей менструации. День начала проведения определения содержания ЛГ можно определить с помощью таблицы (см. инструкцию в упаковке).