Основное
Аналоги
Инструкция
Отзывы
БРАУНОДИН р-р д/местн. и наружн. прим. (фл.) 7.5% - 100мл N1 (Б.БРАУН, ШВЕЙЦАРИЯ)
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

БРАУНОДИН р-р д/местн. и наружн. прим. (фл.) 7.5% - 100мл N1 (Б.БРАУН, ШВЕЙЦАРИЯ)

Количество:
250.0 мл
500.0 мл
100.0 мл
1.0 л
Страна производительШВЕЙЦАРИЯ
Производитель Б.БРАУН
Общее описаниеЛекарственные средства
Количество в упаковке1
Действующее вещество Повидон-Йод
Уведомить о поступлении

Аналоги БРАУНОДИН

Инструкция по применению БРАУНОДИН

Показать всё

Производитель

Б.БРАУН

Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.

Состав

100 г раствора содержат: Действующее вещество: Пповидон-йод (с содержанием активного йода 10%) 7,5 г; Вспомогательные вещества: Натрия дигидрофосфата дигидрат, лауромакрогол-400, натрия йодат, натрия гидроксид, вода очищенная до 100 г.

Фармакологическое действие

Антисептическое средство, представляющее собой комплекс йода и повидона, эффективное при pH от 2 до 7. Бактерицидное действие обусловлено свободным активным йодом, который высвобождается из комплекса повидон-йода. По сравнению со спиртсодержащими растворами йода водный раствор повидон-йода оказывает значительно меньшее раздражающее действие. Свободный йод как сильный окислитель реагирует на молекулярном уровне с нерастворимыми жирными кислотами и практически не окисляющимися SH- и ОН- группами аминокислот в составе ферментов и основных структурных компонентов бактерий как грамположительных, так и грамотрицательных, микобактерий, грибов, особенно рода кандида (Candida), различных вирусов и некоторых простейших. Однако, для полной инактивации некоторых вирусов и бактериальных спор необходим достаточно длительный период воздействия препарата. Не известны случаи развития резистентности у микроорганизмов при длительном применении повидон-йода. Фармакокинетика: После применения повидон-йода возможна некоторая абсорбция йода, что необходимо учитывать в зависимости от места, количества и продолжительности применения препарата. Если небольшие количества препарата наносят на неповрежденную кожу, то абсорбция йода незначительна. Увеличение абсорбции может быть следствием длительного использования лекарственных препаратов, содержащих повидон-йод, на слизистых мембранах, обширных ранах и ожогах, и особенно после промывания полостей. В результате этого наблюдается временное повышение содержания йода в крови. У людей со здоровой щитовидной железой более высокое содержание йода не влечет за собой клинически значимых изменений в состоянии щитовидной железы. При нормальных процессах обмена йода избыточный йод удаляется через почки.

Показания к применению

Посттравматические и послеоперационные раны различной локализации, ожоги, трофические язвы, пролежни, диабетическая стопа. Повреждения кожных покровов различного происхождения, мацерации, ссадины, ушибы. Инфекции кожи разной этиологии, в том числе инфекционные дерматиты и экземы. Обработка слизистых оболочек и кожи пациента до и после проведения операции, биопсии, пункции, в том числе кожи вокруг дренажей, катетеров и зондов. Гигиеническая обработка рук медицинского персонала, обработка рук хирургов. Инфекции слизистой полости рта и носоглотки. Инфекции слизистой родовых путей у женщин. Проведение "малых" гинекологических операций (искусственное прерывание беременности, введение внутриматочной спирали, коагуляция эрозии и полипа).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушения функции щитовидной железы (тиреотоксикоз). Аденома щитовидной железы. Герпетиформный дерматит Дюринга. Одновременное применение радиоактивного йода. Недоношенные, новорожденные и дети до 6 месяцев. С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность.

Прием во время беременности и кормления грудью

Препарат не рекомендуется применять с третьего месяца беременности и в период грудного вскармливания. Возможно применение раствора у беременных до девятой недели беременности, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.

Побочные действия

Возможны реакции гиперчувствительности к препарату: аллергические реакции замедленного типа (зуд, покраснение кожи, волдыри) или аллергические реакции немедленного типа (анафилактоидные реакции). Длительное применение препарата (более 7-10 дней) и нанесение на большие поверхности кожи, обширные раны вследствие абсорбции могут вызвать явления йодизма ("металлический" вкус во рту, повышенное слюнотечение и слезотечение, отеки слизистых оболочек) и системные реакции (метаболический ацидоз, гипонатриемия, нарушение функции почек и щитовидной железы), при появлении которых следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Способ применения и дозировка

Наружно, местно. Препарат применяют в виде 7,5% раствора или в разведенном виде. Для разведения препарата может быть использован 0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, раствор фосфатный буферный. Повидон-йод наносят на поверхность смазыванием с использованием тампона, смоченного в растворе, орошением с помощью механического распылителя, а также оставляют на поверхности салфетки, пропитанные раствором. Препарат в виде 7,5% раствора используют для антисептической обработки неглубоких ран, ожогов, повреждений кожных покровов: ссадин, ушибов; для обработки кожи и слизистых оболочек пациента до и после операции, биопсии или пункции, кожи вокруг дренажей, катетеров и зондов. При обработке кожи перед операцией необходимо использовать раствор, избегая его "скапливания" под пациентом, так как это может вызвать раздражение кожи. Для обработки рук хирургического персонала 5 мл препарата в виде 7,5% раствора наносят на кожу рук и обрабатывают в течение 2,5 мин. Процедуру повторяют дважды. Для гигиенической обработки рук наносят на кожу 3 мл и обрабатывают их в течение 1 мин. Затем тщательно ополаскивают водой. Препарат в разведенном виде применяют: - в разведении 1:2 - 1:20 для промывания глубоких ран, пролежней, трофических язв, при интраоперационной обработке ран; - в разведении 1:25 при предоперационной подготовке пациентов: мытье конечностей; - в разведении 1:100 при предоперационной подготовке пациентов: мытье тела; - в виде 1% раствора при разведении фосфатным буферным раствором: нанесение на слизистую оболочку глаз. Все растворы препарата используют только свежеприготовленными. Растворы повидон-йода должны наноситься на поврежденную поверхность до полного ее увлажнения. На швы ран накладывают салфетки, пропитанные раствором повидон-йода. Антисептическая пленка, образующаяся при высыхании повидон-йода, легко смывается водой. Применение растворов повидон-йода должно продолжаться до тех пор, пока не исчезнут признаки инфицирования или до исчезновения очевидного риска инфекции. Растворы повидон-йода не оказывают раздражающего действия и не замедляют заживление ран даже при длительном применении.

Передозировка

После чрезвычайно интенсивной абсорбции йода в течение продолжительного периода могут быть отмечены симптомы гипертиреоза, такие как тахикардия, возбужденное состояние, дрожь и головная боль. Легкие формы гипертиреоза иногда не требуют вмешательства, а тяжелые формы могут потребовать тиреостатической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Препарат несовместим с солями алкалоидов (чистотел), дубильной кислотой (танин), салициловой кислотой, солями серебра, висмута, тауролидином и перекисью водорода. В присутствии крови и гноя препарат связывается с белками и другими органическими соединениями, вследствие чего его бактерицидная активность может снижаться. В этом случае рекомендуется увеличивать кратность/частоту применения препарата. Одновременное применение повидон-йода и препаратов для местного применения, содержащих ферменты, может способствовать окислению и подавлению их ферментативной активности. Повидон-йод оказывает синергидное действие с препаратами лития, вследствие чего при их длительном совместном применении возможно обратимое угнетение функции щитовидной железы. Поэтому пациенты, постоянно принимающие препараты лития, должны избегать длительного нанесения повидон-йода на большие поверхности. Препарат может привести к ложно-позитивным результатам в некоторых диагностических анализах: определение гемоглобина или сахара в моче и стуле, исследование функции щитовидной железы. Обследование щитовидной железы в этом случае необходимо проводить не ранее чем через 1-2 недели после окончания лечения повидон-йодом.

Особые указания

Избегать попадания неразбавленного препарата в глаза. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Не выявлено.

Условия хранения

Хранить температуре от 2 до 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года во флаконах по 30 мл, 100 мл и 250 мл. 5 лет во флаконах по 500 мл и 1000 мл, в канистре по 5 л. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы о БРАУНОДИН р-р д/местн. и наружн. прим. (фл.) 7.5% - 100мл N1

Пока нет отзывов о данном товаре
Внимание! Указанная цена действительна только при заказе через сайт