ЗИДОВУДИН табл. п.п.о. 300мг N60 (ОЗОН, РФ)

Состав на 1 таблетку 300 мг Действующее вещество: зидовудин - 300,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 264,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 18,0 мг; гипромеллоза - 12,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,0 мг; магния стеарат - 3,0 мг. Состав оболочки:гипромеллоза - 8,7 мг; макрогол-4000 - 2,1 мг; титана диоксид - 4,2 мг.

Механизм действия Зидовудин - противовирусный препарат аналог тимидина invitro высокоактивный в отношении ретровирусов включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Зидовудин подвергается фосфорилированию как в инфицированных так и в интактных клетках с образованием монофосфата посредством клеточной тимидинкиназы. Последующее фосфорилирование зидовудина монофосфата до зидовудина дифосфата а затем до зидовудина трифосфата катализируется клеточной тимидилаткиназой и неспецифическими киназами соответственно. Зидовудина трифосфат действует как ингибитор и субстрат для вирусной обратной транскриптазы. Образование провирусной ДНК блокируется встраиванием зидовудина трифосфата в ее цепь что приводит к обрыву цепи. Конкуренция зидовудина трифосфата за обратную транскриптазу ВИЧ примерно в 100 раз сильнее чем за клеточную а - полимеразу ДНК человека. Антагонизма между зидовудином и другими антиретровирусными препаратами (абакавир диданозин ламивудин и интерферон альфа) invitro не наблюдалось. Развитие резистентности к аналогам тимидина (зидовудин - один из них) происходит в результате постепенного накопления специфических мутаций в 6 кодонах (41 67 70 210 215 и 219) обратной транскриптазы ВИЧ. Вирусы приобретают фенотипическую резистентность к аналогам тимидина в результате комбинированных мутаций в позициях 41 и 215 или накопления по крайней мере 4 из 6 мутаций. Данные мутации не вызывают перекрестную резистентность к другим аналогам нуклеозидов что позволяет в дальнейшем применять для лечения ВИЧ-инфекции другие ингибиторы обратной транскриптазы. Два вида мутаций приводят к развитию множественной лекарственной резистентности. В одном случае мутации происходят в 62 75 77 116 и 151 кодонах обратной транскриптазы ВИЧ и во втором случае речь идет о T69S мутации с вставкой 6-ти пар азотистых оснований в этой позиции что сопровождается появлением фенотипической резистентности к зидовудину а также к другим нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы. Оба вида этих мутаций значительно ограничивают терапевтические возможности при ВИЧ-инфекции. Снижение чувствительности к зидовудину invitro изолятов ВИЧ наблюдалось при длительном лечении ВИЧ-инфекции зидовудином. Имеющиеся данные указывают на то что на ранних стадиях ВИЧ-инфекции частота и степень снижения чувствительности invitro существенно меньше чем на поздних стадиях заболевания. В настоящее время связь между чувствительностью к зидовудину invitro иклиническим эффектом терапии не изучена. Определение чувствительности invitro не было стандартизировано и результаты могут варьировать в зависимости от методологических факторов. Исследования in vitro зидовудина в комбинации с ламивудином показали что зидовудин-резистентные изоляты вируса становятся чувствительными к зидовудину при одновременном приобретении резистентности к ламивудину. Клинические исследования продемонстрировали тот факт что применение зидовудина в комбинации с ламивудином задерживает появление резистентных к зидовудину штаммов вируса у пациентов ранее не получавших антиретровирусную терапию. Зидовудин широко применяется как компонент комбинированной антиретровирусной терапии совместно с другими антиретровирусными препаратами этого же класса (НИОТ) или других классов (ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП ВИЧ) ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)).

- Лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии у взрослых и детей. - Лечение ВИЧ-инфекции у беременных женщин для снижения частоты трансплацентарной передачи ВИЧ от матери плоду т.к. зидовудин снижает риск внутриутробного инфицирования плода.

Повышенная чувствительность к зидовудину или любому другому компоненту препарата; - нейтропения/лейкопения (число нейтрофилов ниже 075 х 109/л или <750/мкл); - анемия (гемоглобин ниже 75 г/л или <465 ммоль/л); - масса тела менее 30 кг (для дозы препарата - 300 мг); - масса тела менее 8 кг (для дозы препарата - 100 мг).

Фертильность Нет данных о влиянии зидовудина на детородную функцию женщин. У мужчин прием зидовудина не влияет на состав спермы морфологию и подвижность сперматозоидов. Беременность Зидовудин поникает через плаценту. Зидовудин можно применять ранее 14 недель беременности только в том случае если потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Имеются сообщения о незначительном преходящим повышении концентрации лактата в сыворотке крови которое может быть обусловлено дисфункцией митохондрий у новорожденных и младенцев подвергавшихся воздействию НИОТ во внутриутробный или перинатальный периоды. Клиническая значимость преходящего повышения концентрации лактата в сыворотке крови неизвестна. Имеются очень редкие сообщения о случаях задержки развития судорожных припадках и других неврологических нарушениях (например увеличение тонуса мышц). Тем не менее причинно-следственная связь между данными явлениями и внутриутробной или перинатальной экспозиции НИОТ не установлена. Эти данные не влияют на настоящие рекомендации по применению антиретровирусной терапии при беременности по профилактике вертикального пути передачи ВИЧ. Профилактика передачи ВИЧ от матери плоду Применение зидовудина с 14 недель беременности с последующим назначении его у новорожденных приводит к снижению частоты вертикальной передачи ВИЧ(частота инфицирования 23% в группе плацебо по сравнению с 8% в группе зидовудина). Терапия зидовудином для приема внутрь начиналась в период между 14-й и 34-й неделей беременности и продолжалась до начала родов. Во время родов зидовудин вводили внутривенно. Новорожденные получали зидовудин внутрь до 6-недельного возраста. Новорожденным неспособным принимать препарат внутрь вводили зидовудин в виде инъекции. В исследовании монотерапии зидовудином при приеме внутрь у беременных женщин начиная с 36-й недели беременности и до родов приводила к значительному снижению частоты передачи ВИЧ от матери плоду (частота инфекции 19% в группе плацебо по сравнению с 9% в группе зидовудина). В этом исследовании матери не кормили грудным молоком своих детей. Отдаленные последствия применения зидовудина у детей получивших его во внутриутробном или неонатальном периодах неизвестны. На основании данных по канцерогенности и мутагенности у животных нельзя полностью исключить возможность канцерогенного влияния у человека. Значимость этих данных для инфицированных и неинфицированных грудных детей подвергавшихся воздействию зидовудина неизвестна. Однако беременные женщины рассматривающие применение зидовудина во время беременности должны учитывать эти данные. Период грудного вскармливания Специалисты не рекомендуют ВИЧ-инфицированным пациенткам грудное вскармливание чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции ребенку. Поскольку зидовудин и ВИЧ проникают в грудное молоко грудное вскармливание противопоказано.

Профиль нежелательных явлений при приёме Зидовудина сходен у взрослых и детей. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 и <1/10) нечасто (≥1/1000 и <1/100) редко (≥1/10 000 и <1/1000) очень редко (<1/10000 включая отдельные случаи). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто - анемия (которая может вызвать необходимость в переливании крови) нейтропения лейкопения нечасто - тромбоцитопения панцитопения с гипоплазией костного мозга редко - эритроцитарная аплазия очень редко - апластическая анемия. Данные нарушения встречались чаще при применении более высоких доз (1200-1500 мг/сутки) и у пациентов с поздней стадией ВИЧ-инфекции (особенно при сниженном костномозговом резерве до начала лечения) в частности у пациентов с числом CD4 клеток менее 100/мм3. Может возникнуть необходимость в снижении дозы или прекращении терапии. Частота встречаемости нейтропении также была повышена у пациентов с пониженным числом нейтрофилов концентрацией гемоглобина и сывороточной концентрацией витамина В12 в начале терапии зидовудином. Данные нарушения встречались чаще при применении более высоких доз (1200-1500 мг/сутки) и у пациентов с поздней стадией ВИЧ-инфекции (особенно при сниженном костномозговом резерве до начала лечения) в частности у пациентов с числом CD4 клеток менее 100/мм3. Может возникнуть необходимость в снижении дозы или прекращении терапии. Частота встречаемости нейтропении также была повышена у пациентов с пониженным числом нейтрофилов концентрацией гемоглобина и сывороточной концентрацией витамина В12 в начале терапии зидовудином. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота часто - рвота боль в животе диарея нечасто - метеоризм редко - диспепсия извращение вкуса пигментация слизистой оболочки полости рта. Имеющиеся данные полученные в клинических исследованиях зидовудина для приема внутрь указывают на закономерное снижение частоты встречаемости тошноты и других часто сообщаемых клинических нежелательных реакций в динамике на протяжении первых нескольких недель терапии зидовудином. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности ферментов печени и концентрации билирубина в крови редко - поражения печени такие как выраженная гепатомегалия со стеатозом панкреатит. Нарушения со стороны психики: редко - тревога депрессия. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль часто - головокружение редко - бессонница парестезии сонливость снижение ясности мышления судороги. Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения: нечасто - одышка редко - кашель. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - кардиомиопатия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - учащенное мочеиспускание. Нарушения со стороны эндокринной системы: редко - гинекомастия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - гиперлактатемия редко - лактатацидоз анорексия. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - миалгия нечасто - миопатия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь кожный зуд редко - пигментация ногтей и кожи повышенное потоотделение крапивница. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - недомогание нечасто - лихорадка астения генерализованный болевой синдром редко - озноб боли в грудной клетке гриппоподобный синдром. Нежелательные реакции при применении зидовудина для профилактики передачи ВИЧ-инфекции от матери к плоду. В клиническом исследовании беременные женщины хорошо переносили зидовудин в рекомендованных дозах. У детей грудного возраста подвергшихся воздействию зидовудина. применяемого по данному показанию концентрация гемоглобина была незначительно ниже чем у детей грудного возраста в группе плацебо но потребность в переливании крови отсутствовала. Анемия разрешилась в течение 6 недель после завершения терапии зидовудином. Другие клинические нежелательные реакции и отклонения результатов лабораторных исследований от нормы были сходными в группах зидовудина и плацебо. Долгосрочные последствия внутриутробного воздействия зидовудина и его влияния на детей в грудном возрасте неизвестны. Липоатрофия Лечение зидовудином сопровождалось потерей подкожной жировой клетчатки что было наиболее выражено на лице конечностях и ягодицах. Во время терапии зидовудином пациентов следует регулярно обследовать на предмет признаков липоатрофии и при подозрении на развитие липоатрофии терапию зидовудином следует прекратить.

Внутрь независимо от приема пищи. Лечение препаратом должен проводить врач имеющий опыт лечения ВИЧ-инфицированных пациентов. Взрослые и дети с массой тела более 30 кг Препарат назначается в дозе 600 мг в сутки в 2 приема (по 300 мг 2 раза в сутки) в составе комбинированной терапии. Дети с массой тела более 21 кг но менее 30 кг Рекомендуемая доза зидовудина в составе комбинированной терапии составляет 200 мг (две таблетки по 100 мг) утром и 200 мг (две таблетки по 100 мг) вечером. Дети с массой тела не менее 14 кг и до 21 кг Рекомендуемая доза зидовудина в составе комбинированной терапии составляет 100 мг (одна таблетка по 100 мг) утром и 200 мг (две таблетки по 100 мг) вечером. Дети с массой тела не менее 8 кг и до 14 кг Рекомендуемая доза зидовудина в составе комбинированной терапии составляет 100 мг (одна таблетка по 100 мг) утром и 100 мг (одна таблетка по 100 мг) вечером. Профилактика передачи ВИЧ-инфекции от матери к плоду Зидовудин назначается беременным женщинам начиная с 14 недели беременности в дозе 500 мг/сут (100 мг пять раз в сутки). Беременным женщинам начиная с 36 недель беременности рекомендуется назначать зидовудин внутрь по 300 мг 2 раза в день до начала родов и 300 мг каждые 3 часа до родоразрешения. Препарат принимается до начала родов. Во время родов при кесаревом сечении а также новорожденным для профилактики вертикальной передачи ВИЧ необходимо использовать другие лекарственные формы зидовудина в соответствии с рекомендованными схемами введения. Коррекция дозы при нежелательных реакциях со стороны крови и лимфатической системы При выраженном снижении гемоглобина (до 75-90 г/л (465-559 ммоль/л)) или уменьшении количества лейкоцитов (до 075-10 х 109/л) может потребоваться коррекция режима дозирования - уменьшение дозы или отмена препарата. Пациенты пожилого возраста Фармакокинетика зидовудина у пациентов в возрасте старше 65 лет не изучалась. Однако учитывая возрастное снижение функции почек и возможные изменения показателей периферической крови у таких пациентов необходимо соблюдать особую осторожность при применении зидовудина и осуществлять соответствующее наблюдение перед и во время лечения препаратом. Пациенты с нарушением функции почек При тяжелой степени нарушения функции почек рекомендованная суточная доза составляет 300-400 мг. В зависимости от реакции со стороны периферической крови и клинического эффекта может потребоваться дальнейшая коррекция дозы. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают значимого влияния на элиминацию зидовудина но ускоряют выведение его метаболита - 5’-глюкуронида. Для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе рекомендуемая доза зидовудина составляет 100 мг каждые 6-8 часов. Пациенты с нарушением функции печени Данные полученные у пациентов с циррозом печени свидетельствуют о том что у пациентов с нарушением функции печени может происходить кумуляция зидовудина вследствие снижения глюкуронизации что может потребовать коррекции дозы препарата. Если мониторирование концентрации зидовудина в плазме невозможно то врачу следует обращать особое внимание на клинические признаки непереносимости препарата и при необходимости провести коррекцию дозы и/или увеличить интервал между приемами препарата.

Симптомы Возможны чувство усталости головная боль рвота; очень редко: изменения со стороны показателей крови. Имеется одно сообщение о передозировке неизвестным количеством зидовудина когда концентрация зидовудина в крови превышала в 16 раз обычную терапевтическую концентрацию тем не менее при этом клинические биохимические или гематологические симптомы отсутствовали. Лечение Симптоматическая терапия и поддерживающая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ не обладают высокой эффективностью для удаления зидовудина из организма но усиливают выведение его метаболита - 5'-глюкуронида зидовудина.

Зидовудин преимущественно выводится в виде неактивного метаболита представляющего собой глюкуронидный конъюгат образующийся в печени. Препараты имеющие сходный путь выведения потенциально могут ингибировать метаболизм зидовудина. Зидовудин применяется в комбинированной антиретровирусной терапии вместе с другими нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и препаратами из других групп (ингибиторами протеазы ВИЧ ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы). Перечень взаимодействий перечисленных ниже не следует считать исчерпывающим однако он включает группы препаратов которые требуют осторожного применения вместе с зидовудином. Атовахон: зидовудин не влияет на фармакокинетические параметры атовахона. Атовахон замедляет трансформацию зидовудина в глюкуронидный метаболит (AUC зидовудина в равновесном состоянии увеличивается на 33% и максимальные концентрации глюкуронида уменьшаются на 19%). Маловероятно изменение профиля безопасности зидовудина в дозах 500 или 600 мг/сутки при сочетанном применении с атовахоном в течение трех недель для лечения пневмоцистной пневмонии. При необходимости более длительного сочетанного применения этих препаратов рекомендуется тщательное наблюдение за клиническим состоянием пациента. Кларитромицин: уменьшает всасывание зидовудина. Интервал между приёмами зидовудина и кларитромицина должен составлять не менее 2 часов. Ламивудин: наблюдается умеренное повышение максимальной концентрации зидовудина (Сmах на 28%) при одновременном применении с ламивудином однако общая экспозиция (AUC) при этом не изменяется. Зидовудин не оказывает влияния на фармакокинетику ламивудина. Фенитоин: при одновременном применении зидовудина с фенитоином снижается концентрация последнего в плазме крови следует контролировать концентрацию фенитоина в плазме крови при применении этой комбинации. Пробенецид: снижает глюкуронизацию и увеличивает средний период полувыведения и AUC зидовудина. Выведение почками глюкуронида и самого зидовудина снижается в присутствии пробенецида. Необходим контроль нежелательных реакций со стороны крови и лимфатической системы. Рибавирин: нуклеозидный аналог рибавирин является антагонистом зидовудина. и их комбинации следует избегать. Рифампицин: комбинация зидовудина с рифампицином приводит к снижению AUC для зидовудина на 48% ± 34% клиническое значение этого изменения не известно. Ставудин: зидовудин может подавлять внутриклеточное фосфорилирование ставудина. Таким образом не рекомендуется применять ставудин одновременно с зидовудином. Доксорубицин: следует избегать совместного применения зидовудина и доксорубицина так как несовместимость была продемонстрирована in vitro. Вальпроевая кислота флуконазол метадон снижают клиренс зидовудина из-за чего повышается его системная экспозиция. Необходим контроль нежелательных реакций зидовудина. Другие: ацетилсалициловая кислота кодеин морфин метадон индометацин кетопрофен напроксен оксазепам лоразепам циметидин клофибрат дапсон инозин пранобекс могут нарушать метаболизм зидовудина путем конкурентного ингибирования глюкуронизации или прямого подавления микросомального метаболизма в печени. К возможности применения этих препаратов в комбинации с препаратом Зидовудин особенно для длительной терапии следует подходить с осторожностью. Комбинация зидовудина особенно при неотложной терапии с потенциально нефротоксическими и миелотоксическими препаратами (например пентамидином дапсоном пириметамином ко-тримоксазолом амфотерицином В флуцитозином ганцикловиром интерфероном альфа винкристином доксорубицином винбластином) повышает риск развития нежелательных реакций на препарат Зидовудин. Необходимо наблюдение за функцией почек и формулой крови при необходимости снижают дозы препаратов. Поскольку у некоторых пациентов даже несмотря на терапию препаратом Зидовудин могут развиваться оппортунистические инфекции то необходимо рассмотреть возможность назначения профилактической антимикробной терапии. Такая профилактика включает ко-тримоксазол пентамидин в аэрозоле пириметамин и ацикловир. Ограниченные данные полученные в ходе клинических исследований не выявили существенного повышения риска развития нежелательных реакций при совместном применении препарата Зидовудин с этими препаратами.

Пациентов следует предупредить о возможных последствиях одновременного применения других лекарственных препаратов без назначения врача. Пациентов следует предупредить о том что не доказано предотвращения риска передачи ВИЧ другим лицам при половых контактах с инфицированной кровью при применении зидовудина. поэтому пациенты должны продолжать соблюдать соответствующие меры предосторожности. Препарат Зидовудин не излечивает ВИЧ-инфекцию и у пациентов сохраняется риск развития заболеваний связанных с угнетением иммунитета в том числе оппортунистических инфекций и новообразований. Хотя было показано снижение риска развития оппортунистических инфекций при применении зидовудина данные по риску развития новообразований в том числе лимфом ограничены. Имеющиеся данные по пациентам получавшим лечение по поводу ВИЧ-инфекции на поздних стадиях указывают на то что риск развития лимфомы соответствует таковому у пациентов не получавших лечение. У пациентов с ранней стадией ВИЧ-инфекции получающих долгосрочное лечение риск развития лимфомы неизвестен. Беременным женщинам рассматривающим возможность применения зидовудина во время беременности для профилактики передачи ВИЧ своим детям следует сообщить о том что в некоторых случаях передача вируса может произойти несмотря на терапию. Профилактика после вероятного заражения ВИЧ Согласно международным рекомендациям при случайном контакте с кровью ВИЧ-инфицированного человека (например через инъекционную иглу) необходимо срочно в течение 1-2 часов от момента заражения начать комбинированную терапию зидовудином и ламивудином. В случае более высокого риска заражения в схему антиретровирусной терапии должен быть включен препарат из группы ингибиторов протеазы. Антиретровирусное профилактическое лечение рекомендуется проводить в течение 4 недель. Контролируемое клиническое исследование профилактического лечения после случайного заражения не проводились обосновывающие данные ограничены. Несмотря на быстрое начало лечения антиретровирусными препаратами нельзя исключить развитие сероконверсии. Нежелательные реакции со стороны крови У принимающих зидовудин пациентов с поздней стадией ВИЧ-инфекции с наличием симптомов можно ожидать развитие анемии (обычно наблюдается через 6 недель после начала применения препарата Зидовудин но иногда может развиться раньше) нейтропении (обычно наблюдается через 4 недели после начала лечения препаратом Зидовудин но иногда возникает раньше) лейкопении (обычно вторичной по отношению к нейтропении). Чаще всего данные явления развиваются при применении более высоких доз зидовудина (1200-1500 мг/сутки) и у пациентов со сниженным костномозговым резервом до начала лечения особенно на поздней стадии ВИЧ-инфекции. Необходимо тщательно контролировать гематологические показатели. Для пациентов с поздней стадией ВИЧ-инфекции с наличием симптомов рекомендуется проведение анализа крови по крайней мере каждые две недели в течение первых трех месяцев терапии и впоследствии не менее одного раза в месяц. У пациентов с ранней стадией ВИЧ-инфекции (при неистощенном костомозговом резерве) нежелательные реакции со стороны крови встречаются нечасто. В зависимости от общего состояния пациента анализ крови можно проводить реже например каждые 1-3 месяца. Во время приема препарата Зидовудин у пациентов с развернутой клинической картиной ВИЧ-инфекции необходимо контролировать гематологические показатели не реже одного раза в 2 недели в течение первых 3 месяцев терапии а затем ежемесячно. При уменьшении концентрации гемоглобина до 75-90 г/л (465-559 ммоль/л) или уменьшении числа нейтрофилов до 075-10 х 10 г/л можно снизить суточную дозу до появления признаков восстановления костного мозга; в качестве альтернативы можно ускорить восстановление путем краткосрочного (2-4 недели) прерывания терапии препаратом Зидовудин. Восстановление костного мозга обычно наблюдается в течение 2 недель после чего можно возобновить лечение препаратом Зидовудин в более низкой дозе. У пациентов с выраженной анемией коррекция дозы не всегда устраняет необходимость в переливании крови. Лактоацидоз и выраженная гепатомегалия со стеатозом Имеются сообщения о развитии лактоацидоза выраженной гепатомегалии со стеатозом в том числе с летальным исходом вследствие антиретровирусной терапии аналогами нуклеозидов в виде отдельных препаратов включая зидовудин принимаемыми как по отдельности так и в комбинации. Подобные явления отмечаются главным образом у женщин. Клиническими признаками развивающегося лактоацидоза являются: общая слабость анорексия отсутствие аппетита стремительная необъяснимая потеря массы тела симптомы поражения желудочно-кишечного тракта (тошнота рвота и боль в животе) нарушения со стороны дыхательной системы (одышка и тахипноэ) или неврологические симптомы (включая моторную слабость). Лечение препаратом Зидовудин необходимо прекратить в случае развития симптоматической гиперлактатемии и метаболического ацидоза/лактоацидоза прогрессирующей гепатомегалии или быстрого повышения активности аминотрансфераз. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Зидовудин для лечения любого пациента (в особенности - женщин с избыточной массой тела) с гепатомегалией гепатитом или другими известными факторами риска поражения печени и стеатозом печени (включая применение определенных лекарственных препаратов и употребление алкоголя). Пациенты с коинфекцией ВИЧ и вирусом гепатита С получающие терапию интерфероном альфа и рибавирином могут представлять собой группу особого риска. Пациенты с повышенным риском требуют особого внимания. При появлении клинических или лабораторных признаков лактоацидоза с гепатитом или без него (может проявляться гепатомегалией и стеатозом даже в отсутствии выраженного повышения активности трансаминаз) лечение препаратом Зидовудин необходимо приостановить. Липоатрофия Лечение зидовудином сопровождалось потерей подкожной жировой клетчатки. Частота возникновения и степень тяжести липоатрофии связаны с суммарной экспозицией. Такая потеря жировой клетчатки которая наиболее выражена на лице конечностях и ягодицах может быть обратимой лишь частично и улучшение может наступить лишь через несколько месяцев после перехода на схему лечения не содержащую зидовудин. Во время терапии зидовудином и другими препаратами содержащими зидовудин пациентов следует регулярно обследовать на предмет признаков липоатрофии и при подозрении на развитие липоатрофии по возможности следует перейти на альтернативный режим терапии. Сывороточные липиды и глюкоза крови Концентрации сывороточных липидов и глюкозы крови могут повышаться во время антиретровирусной терапии. Контроль заболевания и изменение образа жизни также могут вносить вклад в этот процесс. Следует рассмотреть необходимость определения концентрации сывороточных липидов и глюкозы крови. Нарушения липидного обмена необходимо лечить руководствуясь их клиническими проявлениями. Синдром восстановления иммунитета У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала антиретровирусной терапии возможно развитие воспалительной реакции на фоне бессимптомных оппортунистических инфекций или их остаточных явлений что может привести к усилению симптоматики или другим тяжелым последствиям. Обычно такие реакции возникают в течение первых недель или месяцев после начала антиретровирусной терапии. Типичные примеры - цитомегаловирусный ретинит генерализованная и/или очаговая микобактериальная инфекция и пневмония вызванная Pneumocystis jiroveci (Р. carinii). Появление любых симптомов воспаления требует немедленного обследования и при необходимости лечения. Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса полимиозит и синдром Гийена- Барре) также наблюдались на фоне восстановления иммунитета однако время первичных проявлений варьировало и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии и иметь атипичное течение. Сопутствующий вирусный гепатит С При применении зидовудина в составе схемы лечения ВИЧ-инфекции были зарегистрированы случаи обострения анемии на фоне приема рибавирина точный механизм этого явления остается неизвестным. В связи с этим не рекомендуется одновременное применение зидовудина с рибавирином. Если зидовудин уже включен в схему комбинированной антиретровирусной терапии следует рассмотреть возможность его замены. Это особенно важно для пациентов с наличием индуцированной зидовудином анемии в анамнезе. У пациентов инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита С и получающих комбинированную антиретровирусную терапию по поводу ВИЧ одновременно с интерфероном альфа в сочетании с рибавирином или без него наблюдалось развитие печеночной недостаточности (иногда с летальным исходом). Необходимо обеспечить наблюдение за пациентами получающими интерферон альфа с рибавирином или без него и препарат Зидовудин с целью выявления токсического действия связанного с лечением особенно развития печеночной недостаточности нейтропении и анемии. В таких случаях следует рассмотреть вопрос о прекращении применения препарата Зидовудин. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы или прекращения применения интерфорона альфа рибавирина или обоих препаратов в случае усиления клинических проявлений токсичности включая развитие печеночной недостаточности (например более 6 баллов по шкале Чайлд-Пью) (см. Инструкцию по применению для интерферона альфа и рибавирина). Миопатия и миозит Миопатия и миозит с патологическими изменениями характерными для течения ВИЧ-инфекции были связаны с продолжительным применением зидовудина. Совместное применение с препаратами содержащими зидовудин Препарат Зидовудин не следует принимать совместно с препаратами содержащими зидовудин в качестве одного из компонентов. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Исследования не проводились однако следует соблюдать осторожность при работе или управлении автомобилем механизмами нужно иметь в виду возможность развития побочных реакций такие как головокружение сонливость заторможенность судорога.

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

36 мес. Не применять по истечении срока годности.