НИАСПАМ табл. п.о. 135мг N30 (Сан Фарма Лабораториз , ИНДИЯ)

Действующим веществом является мебеверин. Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 135 мг мебеверина (в виде гидрохлорида). Прочими вспомогательными веществами являются: Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон (К30), тальк, магния стеарат. Состав оболочки: Опадрай SGR прозрачный 230U190010 Опадрай SGR белый 231U580017 Опадрай прозрачный 232U190010 Состав Опадрая SGR прозрачного 230U190010: Сукроза, тальк (Е553b) 1 , гипромеллоза НРМС 2910 (Е464) 1 , макрогол 4000 (Е1521)1 , глицерил моностеарат (Е471)1 , триглицериды средней цепи. Состав Опадрая SGR белого 231U580017: Сукроза, тальк (Е553b) 1 , гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1 , поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1 , макрогол 4000 (Е1521)1 , титана диоксид (Е171)1 , триглицериды средней цепи. Состав Опадрая прозрачного 232U190010: Тальк (Е553b) 1 , сукроза, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1 , макрогол 4000 (Е1521)1 , полисорбат 80. Примечание: 1E: официальный номер ЕС для пищевых добавок.

Препарат Ниаспам® содержит действующее вещество мебеверин, относящееся к группе спазмолитических лекарственных средств

Препарат Ниаспам® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника. Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты и консистенции стула (диарея, запор или чередование диареи и запора). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу

Не принимайте препарат Ниаспам®:  если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на мебеверин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);  если у Вас имеется наследственная (врожденная) непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы;  если Вам менее 18 лет;  если Вы беременны или кормите грудью.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Нельзя принимать препарат Ниаспам® во время беременности, кроме случаев, когда Ваш лечащий врач считает, что это явно необходимо. Пациенткам, принимающим препарат Ниаспам®, следует прекратить грудное вскармливание

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ниаспам® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Ниаспам® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков ангионевротического отека, частота наблюдения неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):  затруднение дыхания;  отечность лица, шеи, губ, языка и горла. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ниаспам®. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).  Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение);  Крапивница (аллергическая сыпь);  Отек лица;  Экзантема (сыпь на коже различной формы); Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу

Всегда принимайте препарат Ниаспам® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды. Путь и (или) способ введения Для приема внутрь. Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Продолжительность терапии В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения. Продолжительность приема препарата не ограничена Если Вы пропустили прием препарата, дождитесь времени следующего приема. Не принимайте двойную дозу чтобы компенсировать пропущенный прием препарата. Не прекращайте применение препарата без консультации у лечащего врача, так как симптомы заболевания могут вернуться или ухудшиться. Регулярно посещайте Вашего врача, чтобы лечение было наиболее эффективным и безопасным. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы приняли больше таблеток, чем Вам было назначено, или если кто-то случайно принял Ваше лекарство, немедленно обратитесь к врачу или в больницу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Перед приемом препарата Ниаспам® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Необходима особая осторожность в случае: - если симптомы заболевания возникли впервые; - непреднамеренной и необъяснимой потери веса; - анемии (анемия может проявляться бледностью кожи, упадком сил, головной болью); - кровотечения из заднего прохода или примеси крови в стуле; - высокой температуры тела; - если у кого-то в Вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия (непереносимость продуктов из пшеницы, ячменя или ржи) или воспалительные заболевания кишечника; - если Ваш возраст более 50 лет, и если симптомы заболевания возникли впервые; - недавнего применения антибиотиков. Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность применения препарата Ниаспам® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Исследования влияния препарата Ниаспам® на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами не проводились. Препарат Ниаспам® содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или блистере после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца. Хранить при температуре не выше 25 ºС. Не выбрасывайте препарат в канализацию

24 мес. Не применять по истечении срока годности.