КЛАРИТРОМИЦИН СР табл. пролонг. п.п.о. 500мг N7 (ВЕРТЕКС, РФ)

1 таблетка содержит: Активное вещество: кларитромицин 500 мг. Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 (100 мПа•с) 200 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2910 (50 мПа•с) 150 мг, целлюлоза микрокристаллическая 137.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2.5 мг, магния стеарат 10 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 (6 мПа•с) 15 мг, гипролоза 5.82 мг, тальк 5.778 мг, титана диоксид 3.261 мг, железа оксид желтый 0.141 мг

Антибиотик из группы макролидов с замедленным высвобождением. Механизм действия заключается в подавлении в микробной клетке синтеза белка путем взаимодействия с рибосомальной 50S-субъединицей бактерий. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) кларитромицина в 2 раза ниже, чем МИК эритромицина. Метаболит кларитромицина 14-гидроксикларитромицин, обладает антимикробной активностью. Кларитромицин обладает широким спектром противомикробного действия. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, альфа-гемолитических стрептококков, Listeria monocytogenes; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis; внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare; aнаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, Peptococcus species, Peptostreptococcus species , Propionibacterium acnes, Bacteroides melaninogenicus; других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей (синусит, фарингит, бронхит, пневмония); — инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа); — Helicobacter pylori-ассоциированные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки.

— порфирия; — почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); — одновременный прием цизаприда, пимозида и терфенадина, астемизола, эрготамина и других алкалоидов спорыньи; — непереносимость фруктозы, нарушение усвоения глюкозы-галактозы или недостаточность сукразы-изомальтазы; — I триместр беременности; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов.

Часто: головная боль, головокружение, тревожность, страх; тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Иногда: кандидозный стоматит, глоссит, изменение цвета языка и зубов; артралгия, миалгия; кожная сыпь, крапивница; парестезия, извращение вкуса, расстройства зрения; повышение активности печеночных трансаминаз, содержания креатинина в плазме. Редко: бессонница, шум в ушах, увеит; дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания; тахикардия, желудочковая аритмия; псевдомембраннозный энтероколит, гепатит, холестатическая желтуха, панкреатит; интерстициальный нефрит, почечная недостаточность; гипогликемия, лейкопения, тромбоцитопения; синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема) и токсический эпидермальный некролиз. В единичных случаях: потеря слуха, проходящая после отмены препарата.

Кларитромицин SR назначают внутрь взрослым и детям старше 18 лет в дозе 500 мг (1 таблетки) во время еды. При необходимости возможно увеличение дозы до 1 г (2 таблетки) на прием или в 2 приема с интервалом 12 ч. Средняя суточная доза - 500 мг. Максимальная суточная доза - 1 г. Продолжительность лечения, как правило, составляет 7-14 дней.

Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, головная боль, спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

При одновременном применении с препаратом Кларитромицин SR: -лекарственных средств, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р450 (цилостазол, метилпреднизолон, хинидин, силденафил, алкалоиды спорыньи, алпразолам, триазолам, мидазолам, дизопирамид, ловастатин, рифабутин, фенитоин, циклоспорин, винбластин, вальпроат и такролимус) возможно повышение их концентраций в плазме; -теофиллина, дигоксина, карбамазепина, колхицина - возможно повышение их концентраций в плазме; -варфарина - возможно усиление эффекта варфарина (необходим контроль протромбинового времени); -хинидина или дизопирамида - возможна желудочковая тахикардия; -эрготамина или дигидроэрготамина - усиление их эффектов с развитием спазма сосудов; -ритонавира - возможно увеличение концентрации кларитромицина (при данной комбинации доза Кларитромицина SR-ратиофарм должна быть не более 500 мг/); -цизаприда, пимозида - возможно увеличение интервала QT, аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляция, трепетание-мерцание желудочков; -при одновременном приеме внутрь кларитромицина и зидовудина у ВИЧ-инфицированных больных наблюдалось снижение концентрации зидовудина в плазме крови, т.к. кларитромицин влияет на абсорбцию зидовудина (интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 4 ч). Возможно развитие перекрестной резистентности между кларитромицином, линкомицином и клиндамицином.

Необходима осторожность при применении Кларитромицина SR у пациентов с нарушением функции печени и почек. В случае совместного назначения с варфарином или другими антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не влияет.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

2 года