ЭМСИБЕЛ р-р д/ин. 10мг/мл - 1мл N10 (Белмедпрепараты, БЕЛАРУСЬ)

1 мл раствора содержит: действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Метилэтилпиридиноп является ингибитором свободнорадикальных процессов антиоксидантом уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат) обладает фибринолитической активностью способствует рассасыванию кровоизлияний улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.

В составе комплексной терапии: - субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза; - ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая); - центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия; - тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; - осложнения миопии; - ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма); - отслойка сосудистой оболочки глаза у больных глаукомой в послеоперационном периоде; - дистрофические заболевания роговицы; - травмы ожоги роговицы; - лечение и профилактика поражений сетчатки глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи излучение лазера при лазеркоагуляции).

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания допускается в случае если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Классификация побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 10%) часто (≥ 1% и < 10%) нечасто (≥ 01% и < 1%) редко (≥ 001% и < 01%) очень редко (< 001%). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - повышение артериального давления. Со стороны нервной системы: редко - кратковременное возбуждение сонливость. Аллергические реакции: редко - кожный зуд сыпь отек шелушение кожи покраснение кожных покровов. Местные реакции: редко - боль жжение зуд гиперемия уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Препарат применяется в составе комплексной терапии. При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза: субконъюнктивально или парабульбарно по 05 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней. При ангиоретинопатии (в т.ч. диабетической): парабульбарно по 05 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней. При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме): парабульбарно по 05 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней. При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей: парабульбарно по 05 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней. При осложнении миопии: парабульбарно по 05 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-30 дней возможно повторение курса 2-3 раза в год. При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде: парабульбарно или субконъюнктивально по 05-10 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения - 10 инъекций. При травмах и ожогах роговицы 2 степени: парабульбарно по 05 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 инъекций. При дистрофических заболеваниях роговицы: субконъюнктивально по 05 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-30 дней. Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей): парабульбарно по 05-10 мл 1% раствора за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 05 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления возбуждение или сонливость головная боль боль в области сердца тошнота дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови. Лечение: отмена препарата проведение симптоматической терапии специфического антидота нет.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами (в одном шприце). Результаты лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

48 мес. Не применять по истечении срока годности.