СТЕЛЛАНИН-ПЭГ мазь (туба) 3% - 20г N1 (Фармпрепарат, РФ)

в 100 г мази: Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида - 3,0 г (ООО "Фармпрепарат", Россия) Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) К-17 2,0 г; (ФС 42-0117-03 или USP/NF) Диметилсульфоксида (димексида) 5,0 (ФС 42-2980-98) Макрогола 1500 (Полиэтиленоксида 1500, Полиэтиленгликоля 1500) (ФС 42-1885-95 или ТУ 2483-008-71150986-2006) Макрогола 400 65,0 г. (Полиэтиленоксида 400, полиэтиленгликоля 400) (ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3- диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3- диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антибикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого. Фармакокинетика: Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

- лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы). - дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов); - термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом. - трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом. - ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности. С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Применение препарата во время первого триместра беременности противопоказано. С осторожностью применять во время II и III триместров беременности.

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Препарат наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры ране не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок производят 1-2 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней. При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.